アップデート2-Compass Pathways社のうつ病治療薬が後期臨床試験で主要目標を達成

［　２月１７日　ロイター］ - 医薬品開発会社 Compass Pathways CMPS.O は火曜日、シロシビンをベースにしたうつ病治療が後期臨床試験で症状の重さを軽減したと発表し、同社の株価は約２３％上昇した。

実験的な治療法であるCOMP360は、サイケデリックな化合物であるシロシビンをベースにしており、毎日の抗うつ剤に代わる短期的な発症時の代替治療法としてデザインされている。

アナリストによると、精神疾患に対するサイケデリックな治療法の市場は急成長しており、その市場規模は５００億ドル（(link)）に達する可能性がある。

Compass Pathwaysの治療法は、治療抵抗性のうつ病患者１０００人以上が参加した２つの大規模試験で評価された。

最新の試験では、３週間間隔で高用量を２回投与された患者は、低用量を投与された患者よりも６週間後の症状の軽減が大きかったと同社は述べている。

Compass社によると、COMP360の２５ミリグラムを２回投与された患者は、同社の第二後期臨床試験において１ミリグラム投与された患者と比較して、標準化されたうつ病の症状尺度で測定したところ、状態が３．８ポイント改善したという。

２０２５年６月、同社は (link)、２５ミリグラムの単回投与による最初の後期臨床試験では、アナリストや投資家が予想していた５ポイントの減少に対し、３．６ポイントの重症度症状の改善がみられたと発表した。

この治療薬の有効性は、ジョンソン・エンド・ジョンソンJNJ.Nのケタミンをベースとした (link) スプラバトの試験よりも低かった。スプラバトはすでに、この症状の治療薬として承認されている。

Compass Pathways社によれば、両方の後期臨床試験において、本治療薬の忍容性は概ね良好であり、安全性に関する新たな懸念は報告されなかったとのことである。

同社は米国食品医薬品局との面談を要請しており、今年後半に承認申請を行う予定であるという。