皮膚疾患治療薬の後期臨床試験合格でアルミス社株が急騰、過去最高値を更新

Kamal Choudhury

［　１月６日　ロイター］ - Alumis ALMS.Oは火曜日、同社の実験薬が2つの後期臨床試験で一般的な皮膚病の症状を改善するという主な目標を達成したと発表した。

エンブデウシチニブは中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬として開発されており、皮膚に赤くうろこ状の斑点ができる慢性疾患である。

臨床試験では、約65％の患者で24週間の治療後、皮膚症状が90％以上改善した。また、40％以上の患者で症状が完全に消失したという。

カンター社のアナリストであるエリック・シュミット氏は、このデータは「予想以上に強力」であり、完全な皮膚症状消失は以前の試験よりも「有意に良好」であったと述べた。

同社は現在、「アルミスがクラス最高のTYK2阻害剤であることを裏付ける証拠を得た」とシュミット氏は述べた。

エンブデウシチニブは、炎症に関連する免疫シグナルを誘発するタンパク質であるTYK2を阻害し、乾癬の原因となる過剰な免疫反応を抑える。

全米乾癬財団によれば、米国では800万人以上が乾癬を患っている。

同社の株価は155％高の21ドルに急騰し、このまま上昇すれば市場価値は約13億ドル増加することになる。

アルミスは下半期にenvudeucitinibの米国での承認を申請する予定。承認されれば、ブリストル・マイヤーズ スクイブBMY.Nのソティクトゥと競合することになる。ソティクトゥは2022年に乾癬の適応で承認された同クラスの薬剤である。

アルミス社のマーティン・バブラー最高経営責任者（CEO）は、「複数の適応症で世界的に発売する可能性は非常に小さい」と述べ、「潜在的な戦略的パートナーからこの資産に対する関心があるはずだ」と付け加えた。

アルミスはまた、2026年第3四半期にデータが期待されるループスを対象とした中間段階の試験も行っている。