Incyte社の血液がん治療薬、臨床試験で病気の進行を遅らせる

Kamal Choudhury

［　１月５日　ロイター］ - インサイトINCY.Oは月曜日、同社の実験的なコンボ療法が、後期段階の試験において、血液がんの一種の患者が病状を悪化させることなく長生きするのに役立ったと発表した。

この試験では、新たにびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）と診断された約900人の成人を対象に、同社のタファシタマブとブリストル・マイヤーズBMY.Nのレナリドミドを標準化学療法レジメンであるR-CHOPに追加する試験が行われた。

この併用療法は、この疾患の高リスク患者に対する初期療法として研究されている。

本試験は、標準治療単独と比較して、患者が病状を悪化させることなく長く生存し、主要目標である無増悪生存期間を達成した。

グッゲンハイムのアナリストであるマイケル・シュミットは、このデータは「ポジティブ・サプライズ」であり、インサイテッドの既存パイプラインと並んで重要な追加成長ドライバーとなり得ると指摘した。

DLBCLは世界中で成人の非ホジキンリンパ腫の中で最も多いタイプで、症例の約40％を占める。同社によると、米国では毎年約24,000人がこの病気と診断されている。

米国ではMonjuviとして販売されているタファシタマブは、レナリドミドとの併用で早期承認を受けている。

シュミット氏によれば、Monjuviの併用は、初回治療のDLBCL市場の15％から20％を獲得する可能性があり、5億ドルから10億ドルの潜在的売上になるという。

Incyte社は、新規診断患者に対するファーストライン治療薬として、上半期中に米国での承認を拡大申請する予定であると述べた。

Cantor社のアナリストによると、試験は目標を達成したものの、全生存期間（患者がどのくらい生きられたか）に関するデータは未熟である可能性が高く、同社はこれらの結果の傾向について何の示唆も与えなかった。

インサイト社の株価は午前中の取引で約2％下落した。