
Stine Jacobsen Bhanvi Satija
[ 12月23日 ロイター] - ノボ・ノルディスクNOVOb.COの株価は、米国食品医薬品局(FDA)が同社の体重減少薬を承認したことで、火曜日に10%上昇した。
ノボのウェゴビー錠が承認されたことで、ノボは強力な経口減量薬の開発競争で先行者利益を得ることになり、リリーや配合剤メーカーから市場シェアを取り戻そうとしている。
同社の株価は335.60デンマーク・クローナまで上昇し、2023年8月以来の1日の上昇幅を記録した。
ノボ社は、2021年の注射剤ウェゴビーの発売後、大規模な供給難に直面したが、今回はより良い準備ができていると述べている。マイク・ドゥストダー最高経営責任者(CEO)は先月、 (link)、「今回は十分すぎるほどの錠剤がある」と述べ、発売に向けて「全力投球」すると語った。
今年半分以上下落した同社株は、火曜日にはヨーロッパで最大の上昇株となった。
ノボ社の米国上場株は、取引開始直後に約9%上昇し52.42ドルとなった。リリーの株価は不安定な取引で横ばいだった。
ノボ社はまた、欧州医薬品庁(European Medicines Agency)およびその他の規制当局にピルの販売申請を提出している。
ピル-新たな戦場
ウォール街がウェゴビー錠剤に前向きな姿勢を崩さない一方で、リリーの経口薬に対してこの治療薬がどのように対抗するかに注目が集まっている。
BMOキャピタルのアナリスト、エヴァン・セイガーマンは、錠剤の利便性を好む患者を取り込むというノボの優位性は短命に終わる可能性があり、リリーのオルフォグリプロンは2026年に承認される見込みであると述べた。
ノボはウェゴビーの注射剤を発売してリリーに一歩リードしたが、需要に応えることができず苦戦を強いられた。リリーはその後、ゼップバウンド注射剤を発売し、今年に入ってからの米国での週間処方数でウェゴビーを大きく引き離している。ノボはすでに2型糖尿病治療薬の経口セマグルチド、ライベルサスを販売している。
ロシュROG.S、アストラゼネカAZN.L、そして米国を拠点とするバイキング・セラピューティクスVKTX.OとストラクチャーGPCR.Oも経口減量薬の試験を行っている。
拡大する市場
アナリストたちは、錠剤が減量治療へのアクセスを拡大し、注射のためらいに対処すると期待している。
"私たちの焦点はむしろシンプルです。効果的な治療と、患者が錠剤を好むか注射を好むかにかかわらず、広く手頃な価格でアクセスできることです」と、ノボ社のドゥストダーCEOはLinkedInに投稿されたビデオで語った。
ベルビュー・アセット・マネジメントのポートフォリオ・マネジャー、ポール・メジャー氏は、成人の10%以上が自己注射をためらっているが、錠剤は注射より効き目が弱いため、変革の可能性に疑問を持っていると述べた。
シンドバンクのアナリスト、ソーレン・ロントフト・ハンセン氏は、ウェゴビー錠剤の世界的なピーク時の年間売上高を約240億デンマーク・クローン((37.9億ドル)) と推定している。好調な発売は、ノボにとって、人気のGLP-1薬、オゼンピックやウェゴビー注射薬の価格下落など、2026年の逆風を相殺する鍵となる。
トランプ政権との11月の取り決めでは、ノボ社とリリー社は、承認された場合、米国のメディケアとメディケイドの患者や、薬に保険が適用されない現金払いの顧客に対して、減量薬のスターター用を月149ドルで販売することに合意した。
(ドル=6.3391デンマーク・クラウン)