ニューロクライン社の運動障害治療薬、後期臨床試験で失敗

［　１２月２２日　ロイター］ - ニューロクライン・バイオサイエンシズNBIX.Oは月曜日、脳が筋肉をコントロールする能力を障害するタイプの障害患者を対象とした後期臨床試験で、同社の薬剤が主要目標を達成できなかったと発表した。

カリフォルニア州サンディエゴに本社を置く同社の株価は、長期取引で約1％下落した。

ニューロクライン社は、バルベナジンという薬剤を、制御不能な不随意運動が特徴的な運動障害性脳性麻痺の患者を対象に試験していた。

他のタイプの脳性麻痺は、典型的には筋肉の硬直や協調性の欠如によって定義され、運動、姿勢、日常生活に困難をきたす。

14週間の研究では、プラセボと比較した場合、不随意運動の一種であるコレアの有意な改善は認められなかった。

ニューロクライン社の最高医学責任者であるSanjay Keswani氏は、「運動障害性脳性麻痺の患者には承認された治療法がないため、この結果は残念です」と述べた。

ニューロクライン社の最高医学責任者であるSanjay Keswani氏は、「運動障害性脳性麻痺の患者には承認された治療法がありません。

Ingrezzaとして販売されているバルベナジンは、米国では遅発性ジスキネジア（不随意運動を引き起こす神経疾患）およびハンチントン病に伴う舞踏病の治療薬として承認されている。