ジャヌックス社、前立腺がん研究データのギャップが投資家の懸念材料となり急落

［　１２月２日　ロイター］ - ジャヌックス・セラピューティクスJANX.Oの株価は、同社の前立腺がん治療薬に関する初期段階試験の最新情報開示が限定的であったことに投資家が反応し、火曜日に50％近く下落した。

リード候補であるJANX007は、転移性去勢抵抗性前立腺がんを治療するために開発されている。

開発会社は、月曜日遅くに報告された初期段階試験の最新中間データによると、この薬剤を投与された患者は、癌が悪化することなく最長9ヶ月の治療期間を達成し、評価可能な患者27人中8人の腫瘍が縮小したと述べた。

アナリストは、売りが出過ぎたとしながらも、限られたデータ開示と重要なスケジュールが明確でないことが投資家心理に影響する可能性があると指摘した。

医薬品開発会社の株価は49.9％安の17.04ドルで、このまま下落が続けば1日で過去最大の下げを記録する勢いだ。

カンターのアナリスト、ジョシュ・シマー氏は、今回の発表で重要な疑問は解消されたものの、「埋めなければならない変数やギャップがいくつか残されている」と述べ、次の臨床試験や薬事規制に関する最新情報のスケジュールは不透明なままだと付け加えた。

この実験的な免疫療法は、副作用を抑えながら、体内の免疫細胞がより正確にがんを攻撃するように誘導することで効果を発揮する。

スイスの製薬会社ノバルティスNOVN.SのプルビクトはすでにmCRPCに対して承認されており、アムジェンAMGN.OとGSKGSK.Lも同様の候補を開発中である。

10月15日現在、同社によれば、2つの初期段階の試験で109人の患者を治療しており、その中には前治療の多い患者も含まれている。

また、2mg以上の目標用量を投与された治療集団全体の73％が、がんに関連するタンパク質である前立腺特異抗原の50％以上の減少を達成したという。

昨年報告された本試験のアップデート版では、その時点で登録された2mgから9mgの用量を週1回投与された16人の患者全員が、PSA値で少なくとも50％の減少を達成したことが示された。