訂正-スカイ社の肥満治療薬、臨床試験中盤で主要目標に届かず株価急落

Mariam Sunny　Padmanabhan Ananthan

［　１０月６日　ロイター］ - スカイ・バイオサイエンスSKYE.Oの実験的治療薬は、中間段階の試験で、成人の肥満症患者の体重を大幅に減らすという主目的を達成できず、同社の株価は月曜日に60％以上下落した。

ニマシマブ（(link)）を投与された患者は、プラセボで調整した場合、体重が1.26％減少し、同社が期待した5％から8％の減少を下回った。

スカイ社は、昨年の中間段階試験での失敗を受け、眼疾患治療薬候補の開発を中止した後、週1回の皮下注射であるニマシマブを成長の原動力としてきた。

ニマシマブは、蓄積された脂肪の分解と食欲関連ホルモンの調節を助けるCB1タンパク質をブロックするように設計されており、筋肉を失うことなく持続的な体重減少に役立つ可能性がある。

「CB1を標的とするスカイ社のアプローチには興味をそそられるが、今日報告されたデータからはまだ確信が持てないというのが結論だ」とカンター社のアナリスト、クリステン・クルスカ氏は述べ、高用量が競争力を持つに十分な体重減少につながるかどうかは「ショー・ミー・ストーリー」にとどまると付け加えた。

スカイ氏によれば、 (link)、歴史的にこのクラスの薬剤に関連する精神神経系の問題は、今回のニマシマブでは観察されなかったという。

「我々は、これまでこのメカニズムに悩まされてきた安全性の懸念に対処する解決策を得た」とCEOのPunit Dhillon氏はロイターに語った。

136人の患者を対象としたこの試験では、ニマシマブとノボ・ノルディスク社NOVOb.COのウェゴビーとの併用試験も行われ、26週間後の体重減少率は、ウェゴビー単独投与患者が10.25％であったのに対し、併用投与患者は平均13.2％であった。

また、この併用療法は、セマグルチド単独療法と比較して、除脂肪体重をより多く維持するのに役立ったという。

イーライリリーLLY.NやライバルのスカラロックSRRK.Oを含むおよそ12社の (link)、筋肉の保存や成長に関連するタンパク質をターゲットにした治療法をテストしている。

ノボやリリーの薬と組み合わせてテストされているこれらの治療法は、2035年までに300億ドル（(link)）以上の売上を生み出す可能性がある。