バイキング社の経口ピル、最大12.2％の減量に成功するも、患者退出の増加で株価は低迷

［　８月１９日　ロイター］ - バイキング・セラピューティクスVKTX.Oは火曜日、同社の実験的な減量薬が、熱心に注目された研究で、13週間にわたって肥満の人々の 体重を最大12.2％減らすのを助けたと発表した。

しかし、バイキング社の薬を投与された患者の方が、プラセボを投与された患者よりも治療を中止した患者が多かったというデータが中間段階の試験で示されたため、同社の株価は市場前の取引で35％近く下落した。

経口薬は、ノボ・ノルディスクNOVOb.COのウェゴビーや イーライ・リリーLLY.Nのゼップバウンドのような注射薬に比べて使いやすいことから、1500億ドルと予測される減量市場で大きなシェアを占めると予想されている。

バイキング社の実験的な経口薬は、資金力のあるノボ社やリリー社が開発中のライバル治療薬と拮抗している。

今月初め、イーライ・リリーは、同社の実験的な日用ピルであるオルフォグリプロンが、72週間にわたる後期段階の試験で、12.4％の体重減少（(link)）を示したと発表した。別の試験では、 ノボ社の経口セマグルチドが68週間で15％の体重減少（(link)）を示した。どちらの経口薬も来年発売 される予定である。

バイキング社のデータに先立ち、アナリストはVK2735として知られる錠剤の 体重減少を平均10％から15％の範囲と予想していた 。VK2735は 、初期の小規模試験で平均8.2％の体重減少を示した (link)。

この280人の患者を対象とした試験では、プラセボ投与群では13％であったのに対し、VK2735投与群では約20％が副作用のために治療を中止した。治療中止の理由で最も多かったのは胃腸の副作用であったという。

リリー社のゼップバウンドと同様、バイキング社の薬剤もGLP-1とGIPとして知られるホルモンを標的としており、体内の代謝を調節するのに重要な役割を果たしている。

バイキング社は、少なくとも1つの体重関連合併症を有する過体重の患者を対象に、経口剤と皮下注射剤の両方を試験中である。