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【熱點行業】澳門11間“衛星賭場”迎結業倒計時 博彩企業哪家歡喜哪家愁?

金吾財訊 | 衛星賭場過渡期將年底屆滿,近日據澳門電臺報道,澳門行政法務司司長張永春表示,特區政府收到澳博控股(00880)旗下澳娛綜合、新濠國際發展(00200)旗下新濠博亞和銀河娛樂(00027)3間博彩承批公司的正式通知,將在今年底前結束11間衛星場及3間摩卡場的經營,政府要求妥善安置受衛星場結業影響的員工。所謂“衛星賭場”,其所有者並不持有賭牌,卻能和承批公司合作營運賭場。具體而言,承批公司和第三方達成協議,後者擁有賭場酒店的物業,承擔該物業內的所有非博彩業務(如餐飲、酒店管理等),而承批公司則在其中經營博彩業務並僱用有關人員。根據2022年新“博彩法”最終文本,“衛星賭場”被允許繼續經營,只是要以“管理公司”的模式運作。承批公司聘用管理公司必須獲得澳門特區行政長官的許可,且承批公司只可向管理公司支付管理費用,不得以任何方式與管理公司分享娛樂場的收入或支付佣金。同時,衛星場在三年過渡期內可按現有方式經營,但過渡期後管理公司只收取管理費。張永春指出,特區政府尊重相關企業的決定,將密切留意衛星場結業可能產生的各種影響,並及時採取應有的措施。3間企業均承諾會妥善安置受衛星場及摩卡場結業影響的員工,勞工事務局會密切監察,確保員工權益得到全面保障。至於澳娛綜合考慮收購2間衛星場所在酒店的業權,以及新濠博亞透過聘請管理公司的方式,經營3間摩卡場,政府將按照《博彩法》規定審批有關申請。中信里昂表示,這對匯彩控股(01180)來說屬負面消息,因爲其賭場管理業務將從2026年起停止營運。對於博彩業者而言,影響大致中性,但銀河娛樂和新濠博亞的賭檯收益率應該會更迅速地提升。另一個需要注意的問題是,澳門經濟財政司司長戴建業表示,現時衛星場本地員工約5600人,當中約4800人由博彩承批公司聘用並派駐,其餘約800人則由衛星場主自行聘用。根據澳門統計暨普查局資料顯示,2024年博彩行業職位空缺總數爲253個,意味着對這些人員的流動安排也將成爲博彩企業需考慮的難題。戴建業稱,政府要求3間公司必須全部吸納派駐僱員,確保他們可持續就業,衛星場主亦有責任妥善安排員工。政府會全力爲受影響的本地員工提供協助,確保法定權益不受損害,亦會爲有需要的員工提供就業配對、職業培訓等支援。博彩企業從“量”到“質”的轉型刻不容緩澳門博彩業的十年轉型征程已步入第三個年頭。今年年初,泰國宣佈通過賭場合法化草案,作爲全球備受歡迎的旅遊目的地之一,泰國此舉無疑將與澳門博彩業形成激烈競爭,促使澳門博彩業從“量”到“質”的轉型變得刻不容緩。自2024年起,澳門政府及各博彩企業全力推進“演藝之都”建設,並舉辦了一系列非博彩娛樂活動。然而,相關成效尚未顯著顯現。數據顯示,澳門旅客非博彩消費未見明顯增長。據澳門統計暨普查局數據,截至2025年第一季度,非博彩總消費爲196.19億澳門元,較上年同期減少3.6%;人均非博彩消費亦下跌13.2%,降至1989澳門元。儘管積極推動轉型,但博彩業仍然是澳門經濟發展的支柱。在此背景下,對於各家博彩企業而言,加速轉型成爲重要議題。而如今的6家有牌照的博彩企業中,外資券商似乎更看好銀娛。麥格理指,其在澳門博彩業的首選股票是銀娛,因爲其擁有強大的物業儲備和充足的酒店客房庫存。該行認爲,嘉佩樂酒店將於2025年底全面投入運營,將推動銀娛在高端中場市場的份額成長。另根據該行的第三方數據,金沙中國(01928)和銀河娛樂是5月市佔率增長最快的兩家公司,符合該行預期。金沙中國和銀娛的市佔率較去年同期分別增長了2.0個百分點和1.0個百分點。這些份額來自永利澳門(按季減2.0個百分點)和澳博(按季減1.0個百分點)。從歷史上看,永利澳門最專注於高端市場,但自5月以來,銀娛旗下嘉佩樂酒店的試營運以及金沙中國旗下倫敦人酒店的全面重新開業吸引了一些高端客戶,從而侵蝕了永利澳門的市場份額。滙豐看好銀娛因爲其第三期的持續建設以及將於2025年中期開業的嘉佩樂酒店,應能支撐市場份額的增長,尤其是在整體市場增長快於預期的情況下。同時,該行也看好美高梅中國(02282)主要因其強勁的投資資本回報率、7.2倍2025年企業價值/息稅折舊攤銷前利潤的估值以及5.6%的股息收益率。在充滿挑戰的營運環境下,美高梅中國強大的執行力和高效的營運應能帶來強勁的業績。該行維持美高梅中國和銀娛的“買入”的投資評級;目標價爲10.74港元及33.7港元不變。摩通認爲,目前博彩股價格低廉,考慮到盈利風險較小,相信可迎來估值重估,對博彩行業抱有更樂觀看法,首選銀河娛樂及美高梅中國,同予“增持”評級,其次順序爲金沙、永利澳門、新濠博亞娛樂、澳博及新濠國際發展。
金吾財訊
6月10日 週二

【券商聚焦】國元國際予信義能源(03868)“買入”評級 指電價新政有望保證存量項目收益穩定

金吾財訊 | 國元國際發研報指,信義能源(03868)與信義光能發佈聯合自願公告,雙方建議中國上市發行太陽能發電場基礎設施REIT的申請材料已遞交發改委。太陽能發電場基礎設施REIT的相關資產包括信義能源目前擁有及運營的選定太陽能發電場項目。通過REIT出售電站資產,一方面將盤活現有存量資產,緩解因補貼延遲發放導致的現金流壓力;另一方面,REIT上市可通過股權融資置換債務,降低財務槓桿,進一步降低融資成本和利息支出。中國REITs市場對穩定收益資產需求旺盛,疊加“雙碳”政策支持,公司入選項目若爲補貼目錄內電站,現金流確定性更強,易受投資者青睞。而且REIT上市通常要求高分紅比例,或促使公司進一步提升分紅率,未來股息率有潛在提升空間。該機構表示,電價新政有望保證存量項目收益穩定,綠電直連促進新能源就地消納近期山東、廣東、蒙東136號文細則陸續落地,其中山東和蒙東存量項目合約電價爲燃煤標杆基準價,合約週期爲保障全生命週期合理利用小時的剩餘部分,帶補貼的部分照常發放;廣東要求機制電量比例申報上限與存量項目銜接,不高於90%;執行期限方面,海風14年、其他12年。總體來看,存量項目收益穩定,而增量項目需要集中競價;另外,兩部委發佈《關於有序推動綠電直連發展有關事項的通知》,通過滿足用戶綠電需求、解決新能源就地消納,促進綠電環境價值實現。該機構更新盈利預測並給予公司1.30港元/股目標價,對應2025年10.6倍PE,目標價較現價有23%的漲幅空間,給予“買入”評級。
金吾財訊
6月10日 週二

巨生醫MPB-1734抗癌新藥第一期臨床試驗達標將邁入下一階段

巨生生醫股份有限公司(以下簡稱”巨生醫”,台灣櫃買中心股票代碼:6827)宣布奈米微胞技術平台下產品MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥(不含Tween-80的Cabazitaxel新劑型)之臨床試驗,今日發佈第一期研究結果,相關數據顯示MPB-1734改善了Cabazitaxel (商品名為Jevtana®或去癌達,以下簡稱”CBZ”)常見的血液與胃腸道副作用,並確立下一階段臨床使用劑量為25 mg/m2,相較於CBZ仿單核准的20 mg/m²更具潛力。巨生醫表示,MPB-1734第一期臨床研究已完成,收納末期實體腫瘤受試者,於今年1月完成試驗最終訪視,相關安全性資料與評估初步療效等數據如下;安全性表現方面: MPB-1734未觀察到過敏反應;CBZ則在仿單中加註過敏風險之黑框警示。 MPB-1734在25 mg/m2與CBZ相同的劑量下,大於等於Grade 3的中性白血球減少比例約29%,低於CBZ超過80%的比率;MPB-1734無中、重度腹瀉之不良反應,相比於CBZ重度(Grade 3)的腹瀉約6%。 初步療效方面: MPB-1734在可評估受試者中,最佳疾病控制率為76.9%,臨床獲益率為61.5%,其中包括1位頭頸癌患者達到部分緩解,且持續接受MPB-1734治療超過30個週期,以及7位達到疾病穩定的受試者。 綜上所述,由於MPB-1734之耐受性與安全性,因此劑量遞增審查委員會建議下一階段臨床使用劑量為25 mg/m2。巨生醫總經理許源宏博士表示,CBZ所使用的Tween-80是一種助溶劑,可幫助溶解不易溶解於水的藥物,其成份被認為是CBZ引起過敏的主要原因之一。MPB-1734為不含Tween-80之新劑型新藥,臨床試驗的結果發現,MPB-1734的新劑型抗腫瘤效果在重度治療後的晚期實體腫瘤病患仍可觀察到不錯的抑制效果,在非CBZ核准的適應症如頭頸癌,也看到部分緩解的效果。巨生醫進一步表示,在安全性方面從治療期間出現的不良事件(TEAEs,不管不良事件是否與藥物相關)與治療相關不良事件(TRAEs,不良事件與藥物相關)的數據可以發現,不含Tween-80的MPB-1734已大幅改善不良反應;另外紫杉醇類藥物非常容易造成週邊神經病變,CBZ的仿單也揭露發生率約7~13%,而MPB-1734臨床1期所有受試者皆未見此副作用,代表CBZ經過劑型改善後,除了維持原有藥效外,還可以有效降低副作用的發生率。巨生醫執行長王先知博士表示,公司目前第一期臨床試驗數據已達標,再募資完成後將儘速推進下一階段臨床試驗,並配合505(b)(2)新劑型新藥快速審查方式,加速取得藥證時程,協助病患更快取得新的治療機會,迎接公司營運發展進度新的里程碑。關於巨生醫:巨生醫(股票代號:6827)成立於2014年,由工研院分割成立,主要從事利基型奈米藥物開發的新藥技術公司。擁有兩個奈米技術平台-「奈米微粒」及「奈米微胞」,並開發出奈米氧化鐵產品。目前進度最快是應用於缺鐵性貧血之注射型鐵劑補充劑與肝癌顯影劑。目前巨生醫已發展出下列產品,分別為MPB-1514缺鐵性貧血鐵劑,MPB-1523磁振造影診斷用顯影劑肝細胞癌,MPB-2043磁振造影診斷用顯影劑淋巴結分期,及MPB-1734新劑型抗癌藥物。更多公司介紹詳見官網:https://www.megaprobio.com/2025-06-10 此財經新聞稿由EQS Group轉載。本公告內容由發行人全權負責。瀏覽原文: http://www.todayir.com/tc/index.php
EQS
6月10日 週二

巨生醫MPB-1734抗癌新藥第一期臨床試驗達標將邁入下一階段

巨生生醫股份有限公司(以下簡稱”巨生醫”,台灣櫃買中心股票代碼:6827)宣布奈米微胞技術平台下產品MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥(不含Tween-80的Cabazitaxel新劑型)之臨床試驗,今日發佈第一期研究結果,相關數據顯示MPB-1734改善了Cabazitaxel (商品名為Jevtana®或去癌達,以下簡稱”CBZ”)常見的血液與胃腸道副作用,並確立下一階段臨床使用劑量為25 mg/m2,相較於CBZ仿單核准的20 mg/m²更具潛力。巨生醫表示,MPB-1734第一期臨床研究已完成,收納末期實體腫瘤受試者,於今年1月完成試驗最終訪視,相關安全性資料與評估初步療效等數據如下;安全性表現方面: MPB-1734未觀察到過敏反應;CBZ則在仿單中加註過敏風險之黑框警示。 MPB-1734在25 mg/m2與CBZ相同的劑量下,大於等於Grade 3的中性白血球減少比例約29%,低於CBZ超過80%的比率;MPB-1734無中、重度腹瀉之不良反應,相比於CBZ重度(Grade 3)的腹瀉約6%。 初步療效方面: MPB-1734在可評估受試者中,最佳疾病控制率為76.9%,臨床獲益率為61.5%,其中包括1位頭頸癌患者達到部分緩解,且持續接受MPB-1734治療超過30個週期,以及7位達到疾病穩定的受試者。 綜上所述,由於MPB-1734之耐受性與安全性,因此劑量遞增審查委員會建議下一階段臨床使用劑量為25 mg/m2。巨生醫總經理許源宏博士表示,CBZ所使用的Tween-80是一種助溶劑,可幫助溶解不易溶解於水的藥物,其成份被認為是CBZ引起過敏的主要原因之一。MPB-1734為不含Tween-80之新劑型新藥,臨床試驗的結果發現,MPB-1734的新劑型抗腫瘤效果在重度治療後的晚期實體腫瘤病患仍可觀察到不錯的抑制效果,在非CBZ核准的適應症如頭頸癌,也看到部分緩解的效果。巨生醫進一步表示,在安全性方面從治療期間出現的不良事件(TEAEs,不管不良事件是否與藥物相關)與治療相關不良事件(TRAEs,不良事件與藥物相關)的數據可以發現,不含Tween-80的MPB-1734已大幅改善不良反應;另外紫杉醇類藥物非常容易造成週邊神經病變,CBZ的仿單也揭露發生率約7~13%,而MPB-1734臨床1期所有受試者皆未見此副作用,代表CBZ經過劑型改善後,除了維持原有藥效外,還可以有效降低副作用的發生率。巨生醫執行長王先知博士表示,公司目前第一期臨床試驗數據已達標,再募資完成後將儘速推進下一階段臨床試驗,並配合505(b)(2)新劑型新藥快速審查方式,加速取得藥證時程,協助病患更快取得新的治療機會,迎接公司營運發展進度新的里程碑。關於巨生醫:巨生醫(股票代號:6827)成立於2014年,由工研院分割成立,主要從事利基型奈米藥物開發的新藥技術公司。擁有兩個奈米技術平台-「奈米微粒」及「奈米微胞」,並開發出奈米氧化鐵產品。目前進度最快是應用於缺鐵性貧血之注射型鐵劑補充劑與肝癌顯影劑。目前巨生醫已發展出下列產品,分別為MPB-1514缺鐵性貧血鐵劑,MPB-1523磁振造影診斷用顯影劑肝細胞癌,MPB-2043磁振造影診斷用顯影劑淋巴結分期,及MPB-1734新劑型抗癌藥物。更多公司介紹詳見官網:https://www.megaprobio.com/2025-06-10 此財經新聞稿由EQS Group轉載。本公告內容由發行人全權負責。瀏覽原文: http://www.todayir.com/tc/index.php
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