
[ 7月21日 ] - 米規制当局がサレプタ・セラピューティクスSRPT.Oに対し、別の実験的治療を受けた筋ジストロフィー患者が死亡したことを受け、同社の遺伝子治療薬「エレビディス」((link))の出荷を自主的に停止するよう金曜日に要請したが、同社はそうしないと述べた。
少なくとも4人のアナリストがSRPTのレーティングを引き下げた。
株価は3.1%安の13.6ドル。
FDAの決定に注目
Needham("hold") Elevidys に関する最近の進展は商業利用に悪影響を与え、競合他社に道を開くと述べている。
Leerink Partners("market perform," PT: $10) Elevidysが完全に市場から排除される可能性があり、次期四半期の売上に影響すると指摘。
リーリンクは、最近の訃報に関する明確な情報開示の欠如により、"経営陣に残っていた信用が完全に失われた "と付け加えている。
ベアード("中立," PT: $15) 食品医薬品局がサレプタ社に対し、エレビディスの全出荷を自主的に停止するよう要請したことから、同薬が市場から排除されるリスクが増幅しているという。
みずほ("中立"、PT: 14ドル) FDAの支援不足と、致死的な急性肝不全に関する懸念の高まりが、今後のエレビディスの採用を妨げる可能性があると述べている。