バズ-リリー社の肥満治療薬承認でストラクチャー社の薬に風穴が開くとH.C.ウェインライト氏

［　４月２日　］ - H.C.ウェインライトは、イーライ・リリーによるFoundayo (link) のFDA承認は、新薬開発企業ストラクチュア・セラピューティクスGPCR.Oの経口肥満プログラムにとって前向きな進展であると述べている。

ブローカーはGPCR株の「買い」レーティングとPT100ドルを維持。

今回の承認は、経口肥満症治療薬市場を定義するのに役立つが、ファウンダヨの部分的なGLP-1アゴニストのラベルは、GPCRのaleniglipronのような次世代の錠剤のための余地を残して、体重減少に制限を示唆している。

アレニグリプロンは44週で16.3%のプラセボ調整体重減少を示し、ファウンダヨは72週で12.4%であった。

アレニグリプロンは第一選択薬としてだけでなく、注射剤で体重が減少した後のフォローアップ治療としても位置づけられると述べている。

H.C.ウェインライトは、「ゼップバウンドやウェゴビーから切り替えた患者は、12％製剤よりも16％プラス製剤の方が体重減少が少ない可能性があるため、ファウンダヨよりもアレニグリプロンの方がステップダウン維持療法の選択肢として説得力があると考える」と述べている。

リリー社の錠剤の薬価引き下げは、より多くの患者を取り込むことで経口肥満症市場を拡大する可能性があり、GPCR社の錠剤が上市された場合にも役立つ可能性があると述べている。

今回の動きを含め、GPCRの株価は年初来で22.3％下落した。