Black Diamond Therapeutics Incのファンダメンタルズは比較的非常に健全です。成長の可能性は高いです。バリュエーションは適正価格と評価されています。バイオテクノロジー & 医療研究業界での順位は387中49位です。機関投資家保有率は非常に高いです。過去1か月間に複数のアナリストが買いと評価し、最高目標株価は9.86とされています。中期的には、株価は下降トレンドと予想されます。過去1か月の株式市場のパフォーマンスは平均的でしたが、同社のファンダメンタルズとテクニカルは堅調です。株価は支持線と抵抗線の間で横ばい推移しており、レンジ相場でのスイングトレードに適しています。
Black Diamond Therapeutics Incのスコア
関連情報
業界内順位
49 / 387
全体ランキング
135 / 4565
業種
バイオテクノロジー & 医療研究
サポートラインとレジスタンスライン
会社から関連データがまだ開示されていません。
レーダーチャート
現在
前回値
メディア報道
過去24時間
報道レベル
非常に低い
非常に高い
ポジティブ
Black Diamond Therapeutics Incの注目ポイント
強みリスク
Black Diamond Therapeutics, Inc. is a clinical-stage oncology company developing MasterKey therapies that target families of oncogenic mutations in patients with cancer. The Company’s MasterKey therapies are designed to address a broad spectrum of genetically defined tumors, overcome resistance, minimize wild-type mediated toxicities, and be brain penetrant to treat central nervous system disease. The Company is advancing a Phase 2 NSCLC trial of BDTX-1535, a brain-penetrant fourth-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) MasterKey inhibitor targeting EGFR-mutant NSCLC and glioblastoma. Its BDTX-4933 pipeline product is out-licensed to Servier. BDTX-4933 is designed to target RAS and RAF alterations in solid tumors. It is exploring partnership opportunities for its FGFR2/3 selective development candidate BDTX-4876.
Black Diamond Therapeutics, Inc. is a clinical-stage oncology company developing MasterKey therapies that target families of oncogenic mutations in patients with cancer. The Company’s MasterKey therapies are designed to address a broad spectrum of genetically defined tumors, overcome resistance, minimize wild-type mediated toxicities, and be brain penetrant to treat central nervous system disease. The Company is advancing a Phase 2 NSCLC trial of BDTX-1535, a brain-penetrant fourth-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) MasterKey inhibitor targeting EGFR-mutant NSCLC and glioblastoma. Its BDTX-4933 pipeline product is out-licensed to Servier. BDTX-4933 is designed to target RAS and RAF alterations in solid tumors. It is exploring partnership opportunities for its FGFR2/3 selective development candidate BDTX-4876.