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【券商聚焦】中信建投指海南离岛免税逐步展现企稳复苏态势

金吾财讯 | 中信建投表示,为稳步推进海南自由贸易港建设,进一步满足消费者多元化购物需求,财政部、海关总署、税务总局联合印发公告,调整海南离岛旅客免税购物政策,并定于11月1日起实施。关于海南离岛免税政策调整,该机构认为核心要点主要包括:1、此次调整符合前期预计海南正式封关后将逐步扩大免税商品范围和拓展国货数量的预期,增强免税运营商自身渠道品牌价值和优质全球商品发现能力,预计有利于提升免税作为高端零售渠道的稀缺性,并有助于拓展消费者覆盖范围和客单价。长期来看是免税运营商转型稀缺的优质体验零售渠道品牌的必经之路,在政策关于品类的表述进一步放宽后,后续相关类别的优质产品也具备进一步开发的空间;2、部分国内商品进入免税店并退(免)消费税、增值税可能更具价格优势(目前入境旅客的退税税种主要退增值税);3、新增允许离岛且离境旅客享受离岛免税政策(原先离岛范围不包括从海南离境);4、针对岛民的免税政策预计将有力提升消费额。原先规定为岛内居民离岛前购买免税品,可选择返岛提取,返岛提取免税品时须提供本人有效身份证件和实际离岛行程信息,提取需购买后3个月内完成,更偏向每次行程一次性购物,每次提取需要与离岛返岛行程匹配。而政策调整后年内只需一次离岛记录,就可按照“即购即提”方式不限次购买免税商品,“即购即提”政策的要求为在相应清单内的离岛免税商品且单件不超2万,预计此次优化可大幅提升岛民购买便利性。持续关注后续政策优化。结合年内高端业态和旅游零售流量的调整和重塑,海南离岛免税逐步展现企稳复苏态势。
金吾财讯
10月22日 周三

【券商聚焦】交银国际维持宁德时代(03750)买入评级 指技术优势+海外产能布局领先

金吾财讯 | 交银国际研报指,宁德时代(03750/300750)前三季度公司实现营收2831亿元(人民币,下同),同比增长9.3%;归母净利润490亿元,同比增长36.2%;扣非净利润436亿元,增长35.6%。3季度公司出货约180GWh,上半年合计出货450GWh(其中动力电池占比约80%),考虑4季度储能需求强劲,该机构预计全年出货量约650GWh。该机构指,。2025年储能成为拉动锂电需求的最大动能,根据CESA数据,2025年1-8月,中国内地储能新增招标规模达292GWh,同比增长104%;同时欧洲经历去库后开始补库,美国在关税缓释期出现抢装。商用车方面,2025年1-9月新能源商用车电池装车量约92GWh(去年同期:39GWh),增速强劲。随着商用车电动化经济性拐点的到来,有望成为动力电池的增长极。截止3季度末,公司存货价值802亿元(去年末:598亿元),考虑到公司存货结构以在途和产成品为主,存货提升表明公司的收入确定性高。技术层面,公司上半年发布了二代神行超充电池、骁遥双核电池、钠新乘用车动力电池;2025年9月,宁德时代全球首发NP3.0电池安全技术及神行Pro电池,有助强化宁德时代的竞争力并助力公司市占率维持在较高水平。海外产能方面,德国工厂已投入运营并实现盈利,匈牙利工厂一期电芯有望于2025年底/2026年初投产,有望进一步降低成本和实现欧洲本地化供应。公司盈利水平持续提升,展现了较强的盈利管控能力,该机构上调公司2025-27年净利润至691.8亿/824.6亿/932.0亿元。基于DCF模型,上调目标价至458.75元,对应2026年25倍市盈率,并维持买入评级。
金吾财讯
10月22日 周三

轩竹生物-B(02575)公布吡洛西利一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌临床III期研究数据

金吾财讯 | 轩竹生物-B(02575)公告公布,其已于德国当地时间2025年10月20日在2025年欧洲肿瘤内科学会(“2025年ESMO”)上以壁报的形式展示了吡洛西利联合来曲唑或阿那曲唑在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的临床III期(BRIGHT-3)期中分析结果。BRIGHT-3研究是一项在中国58家中心开展的随机、双盲的III期临床试验,旨在评估吡洛西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的有效性和安全性。本研究共纳入397例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,其中在意向治疗人群中,55.7%患者有内脏转移,41.3%为新发晚期。截至2025年1月10日,中位随访时间为20.7个月。本次期中分析结果显示,在疗效方面,吡洛西利组由研究者和独立评审委员会评估的mPFS均暂未达到,对照组分别为18.43个月和19.55个月。mPFS尚未达到,提示吡洛西利组有更多患者仍未发生疾病进展,反映出其持久的疗效优势。与安慰剂联合内分泌治疗相比,吡洛西利方案可降低47%的疾病进展或死亡风险,且尤其在预后较差的肝转移患者中,疾病风险大幅降低64%,显示出其在难治人群中的突出潜力。在意向治疗人群中,吡洛西利组的ORR达63.5%,显着优于对照组的42.5%;安全性方面,吡洛西利联合方案常见不良事件(如腹泻、中性粒细胞减少等)多为1-2级,可通过支持治疗或剂量调整有效管理,整体安全性可控。基于BRIGHT-3研究中期数据,中国药监局已于2025年5月14日正式受理吡洛西利联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的新药上市申请。
金吾财讯
10月22日 周三

【券商聚焦】交银国际维持荣昌生物(09995)买入评级 指核心产品重磅适应症产出优异临床数据

金吾财讯 | 交银国际研报指,荣昌生物(09995)在ESMO大会上展示了III期RC48-C016 研究,结果显示PFS和OS双主要研究终点均已达到,并展现出统计学和临床显著的生存获益:DV+T组vs. 化疗组的中位PFS为13.1 vs. 6.5 个月,HR=0.36;中位 OS 为 31.5 vs 16.9 个月,HR=0.54。亚组分析结果显示,DV+T疗法在HER2低表达和中高表达患者中均取得统计学优效。与已获批用于一线UC的维恩妥尤单抗+K药方案相比,DV+T疗法的生存获益与安全性结果相似。海外合作伙伴辉瑞正在开展一项维迪西妥联合K药针对同适应症的国际多中心III期研究。该机构指,2025 ACR公布泰它西普的中国内地SS III 期结果:主要终点和所有次要终点均已达到,160mg治疗组/80mg 治疗组/安慰剂对照组中,24周时的ESSDAI较基线变化(主要终点)分别为-4.4/-3.0/-0.6,48 周时持续改善至-4.6/-3.2/-0.4。该机构维持全球销售峰值超25亿美元的预测。基于优异的临床数据,该机构对维迪西妥和泰它西普销售前景边际更乐观,上调2025-27年公司收入预测上调1-4%,中国内地经PoS调整峰值销售预测分别上调至29亿/49亿元人民币,上调目标价至109港元。泰它西普巨大的海外自免市场价值有望逐步兑现,维持买入评级。
金吾财讯
10月22日 周三
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