リリー、ＦＤＡ承認で上昇 投資家の疑念を縮小

Mrinalika Roy

［　４月１日　ロイター］ - イーライ・リリーLLY.Nの株価は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の減量薬「ファウンダヨ」を承認したことで、水曜日に６％近く上昇した。これは、同社が収益性の高い肥満治療薬市場での足場を広げようとする中で、重要な節目となる。

今回の承認は、リリーとノボ・ノルディスクNOVOb.COの間の競争を激化させるだろう。両社は、急成長する肥満治療薬市場の覇権を争っており、競争はブロックバスターの注射剤から、より幅広い患者層へのアクセス拡大に役立つ、より利便性の高い経口療法へとシフトしている。

ファウンダヨは、化学名オルフォグリプロンとして知られる１日１回服用の錠剤で、 １月に発売され好調な滑り出しを見せているノボの経口薬ウェゴビーと競合することになる。

ノボ社のウェゴビー錠の後に発売されたにもかかわらず、ファウンダヨの使いやすさは、直接比較試験においてセマグルチド（ノボ社の薬剤の有効成分）と比較した場合の有効性のわずかな低さを補って余りあり、この急速に拡大する市場で最終的に大部分を占める強力なポジションにある、とシティのアナリスト、ジェフ・ミーチャム氏は述べた。

アナリストはまた、今回の決定により、投資家にとって重要な懸案事項が取り除かれたと述べた。投資家は、オルフォグリプロンの承認遅れの可能性を指摘し、価格環境に関して懸念を示していた。

先月、HSBCは、肥満市場とリリーの成長に対する期待が過大である可能性があるとして、株価を格下げしていた。

「承認はベアーズに一石を投じ...リリーのメタボリック・フランチャイズの進化における大きな前向きなマイルストーンとなる」と、BMOキャピタル・マーケッツのアナリストは述べた。

彼らは、リリーの株価は取引時間を通じて上昇し、ノボ・ノルディスクの株価は小幅な圧力に直面するだろうと予想している。ノボの米国上場株は午後の取引で小幅に下落した。

リリーの錠剤はノボの錠剤に比べ、制限なくいつでも服用できる利便性に優れている。また、リリー社は積極的な価格設定により、患者数の増加を狙っている。

対象となる患者は、貯蓄プログラムを利用すれば月額わずか２５ドルで支払うことができるほか、特定のメディケアパートＤ受給者は、７月より月額５０ドルでこの薬を入手できる。

トゥルーイスト社のアナリストは、この価格設定は予想通りであり、ノボ社の経口薬ウェゴビーよりも低いと述べた。彼らは、２０２６年の売上は１２億ドル、ピーク時の３６年の米国での売上は２６０億ドルになると予想している。

バイキング・セラピューティクスVKTX.O、アルティミューンALT.O、ストラクチャー・セラピューティクスGPCR.Oなど、他の肥満治療薬開発企業の株価は２％から７％上昇した。