Puyaan Singh Sahil Pandey
[ 3月16日 ロイター] - ストラクチャー・セラピューティクスGPCR.Oは月曜日、同社の錠剤が患者の体重を最大16.3%減少させ、経口肥満治療薬の開発競争が激化する中、イーライ・リリーLLY.Nとノボ・ノルディスクNOVOb.COへの挑戦を強化すると発表した。
Structure社の1日1回投与の錠剤、アレニグリプロンを服用した患者は 、44週間後に180mgを服用した場合、プラセボと 比較して最大39ポンド体重が減少した、と同社は中間段階の試験で発表し、 同社の株価は 約9%上昇した。体重減少のプラトーは見られなかった。
12月には、この薬は 36週で最大15.3%の体重減少を示していた (link)。
ノボ社のウェゴビーやイーライリリー社のゼップバウンドのような注射薬が支配する、競争の激しい、活況を呈している肥満症 市場に参入しようと、医薬品開発企業は競い合っている。
しかし、現在では、製造が容易で、特に注射針を避けたがる患者のアドヒアランスを高める可能性のある経口治療薬に勢いが移りつつある。
データに先立ち、H.C. WainwrightのAnanda Ghoshは、今回の発表が「M&Aへの関心を喚起する最も重要な短期的きっかけ」であると述べた。
ストラクチャーの レイモンド・スティーブンス最高経営責任者(CEO)はアナリストとの電話会議で、同社は 潜在的な買収者やパートナーとの対話を続けて いると述べた。
アナリストはまた、高用量が実行可能な治療オプションである可能性を証明するために、投与中止が限定的であること、嘔吐率が低いことを求めていた。
グッゲンハイムのSeamus Fernandez氏は、「最も重要なことは、強力で一貫した体重減少を維持しながら、嘔吐と中止に関して非常に競争力があると思われる治療期間中央値20週間までの延長された忍容性である」と述べた。
クラス最高の可能性
少なくとも3人のアナリストは、リリーの経口オルフォグリプロンが示した約12%に比べ 、この薬はクラス最高の体重減少を示す可能性があると述べた。
「アレニグリプロンによるこれらの体重減少効果は、注射剤に匹敵する経口剤で達成された最高の有効性を示しています」とパイパー・サンドラーのアナリスト、ヤスミーン・ラヒミ氏は述べた。
同社は2026年後半に後期臨床試験を 開始する予定である。
別の試験では、より低用量の投与を受けた患者が56週時点で16.2%の体重減少を経験している。