[ 3月10日 ] - バーテックス・ファーマシューティカルズVRTX.Oは月曜日、 (link)、同社の実験薬が後期臨床試験で腎臓障害の重要な徴候を激減させ、今月末までに米国での承認を求める軌道に乗せたと発表した。
株式は火曜日の市場前取引で7%上昇
少なくとも3人のアナリストが、このアップデートを受けて強気の目標値を引き上げ、あるいは再確認した。
クラス最高の可能性への自信
BMO("outperform"、PT: 600ドル) 36週目の最新情報は「強固な有効性」を示すとし、プラセボ調整後UPCR低下率49.8%、安全性「許容範囲」を挙げ、povetaciceptを「IgANにおける明確な競争相手であり潜在的リーダー」と呼ぶ。
Citi("buy", PT: 585ドル) 49.8%の低下は「承認された場合、IgANでの使用をサポートする」とし、承認確率を90%に引き上げ、同薬剤が「商業ポートフォリオの多様化」においてバーテックスを良い位置につけているとした。
TDコーウェン("買い"、PT: 525ドル) プラセボ調整後の 50%減は大塚製薬とベラに対して「高い競争力」があるとし、26年下半期に承認が加速し、その後すぐに「成長に貢献する」と予想。
ジェフリーズ("VERAに対してニュートラル/ややポジティブ") 効果の大きさは "同クラスの薬剤とほぼ同じ "としながらも、"深いバイオマーカーの減少 "とサブグループ間の一貫性を強調。