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Design Therapeutics Inc

DSGN
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6.250USD

+0.300+5.04%
終値 09/18, 16:00ET15分遅れの株価
355.93M時価総額
損失額直近12ヶ月PER

Design Therapeutics Inc

6.250

+0.300+5.04%
Intraday
1m
30m
1h
D
W
M
D

本日

+5.04%

5日間

+4.87%

1ヶ月

+15.74%

6ヶ月

+29.94%

年初来

+1.30%

1年間

+10.82%

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TradingKey 株式スコア

通貨: USD 更新時刻2025-09-18

主要インサイト

同社の財務状況は比較的弱いです。同社の株価は割安と評価されています。また、機関投資家による認知度は非常に高いです。過去30日間で、複数のアナリストが同社をホールドと評価しました。株価のパフォーマンスは非常に低調ですが、テクニカルは堅調です。株価は支持線と抵抗線の間で横ばい推移しており、レンジ相場でのスイングトレードに適しています。

株式スコア

関連情報

業界内順位
94 / 506
全体ランキング
202 / 4721
業種
バイオテクノロジー & 医療研究

支持線と抵抗線

データなし

レーダーチャート

現在
前回値

アナリスト目標株価

3 人のアナリスト予想に基づく
中立
現在の評価
7.333
目標株価
+23.25%
上昇余地
免責事項:アナリストのレーティングおよび目標株価は、情報提供のみを目的としてLSEG Data & Analyticsが提供するものであり、投資助言を構成するものではありません。

企業ハイライト

強みリスク
Design Therapeutics, Inc. is a biotechnology company. It is engaged in the research and development of GeneTACT molecules, which are small-molecule gene targeted chimera therapeutic candidates designed to be disease-modifying by addressing the underlying cause of diseases caused by inherited nucleotide repeat expansion mutations. Its Friedreich ataxia (FA) program is focused on the development of a disease-modifying treatment. Its DT-216 is developed to overcome the FXN transcription impairment that causes FA. DT-216 is in Phase I clinical trial. The Company is also engaged in developing DT-216 to enable higher exposure and chronic administration for treatment of FA, known as DT-216P2, which uses the same drug substance, DT-216. Its FECD program is focused on the development of a potentially disease-modifying medical treatment for FECD, DT-168, which is in Phase I clinical trial. Its HD program is focused on the development of a potentially disease-modifying treatment for HD.
割安
同社の最新のPEは-5.59で、過去3年間の水準と比較して安値圏にあります。
機関投資家の売り越し
最新の機関投資家の保有株数は55.16M株で、前四半期比で25.11%減少しています。
スティーブン・コーエンが保有
スター投資家スティーブン・コーエンは本銘柄を2.94M株保有しています。

ニュース

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財務指標

EPS

データなし

総売上高

データなし

企業名

Design Therapeutics, Inc. is a biotechnology company. It is engaged in the research and development of GeneTACT molecules, which are small-molecule gene targeted chimera therapeutic candidates designed to be disease-modifying by addressing the underlying cause of diseases caused by inherited nucleotide repeat expansion mutations. Its Friedreich ataxia (FA) program is focused on the development of a disease-modifying treatment. Its DT-216 is developed to overcome the FXN transcription impairment that causes FA. DT-216 is in Phase I clinical trial. The Company is also engaged in developing DT-216 to enable higher exposure and chronic administration for treatment of FA, known as DT-216P2, which uses the same drug substance, DT-216. Its FECD program is focused on the development of a potentially disease-modifying medical treatment for FECD, DT-168, which is in Phase I clinical trial. Its HD program is focused on the development of a potentially disease-modifying treatment for HD.
企業コードDSGN
企業名Design Therapeutics Inc
最高経営責任者「CEO」Dr. Pratik Shah, Ph.D.
ウェブサイトhttps://www.designtx.com/
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