Die Fundamentaldaten des Unternehmens sind relativ gesund. Seine Bewertung wird als angemessen bewertet angesehen,und die institutionelle Anerkennung ist sehr hoch. In den letzten 30 Tagen haben mehrere Analysten die Aktie mit einer Kaufen bewertet. Trotz einer sehr schwachen Marktentwicklung zeigt das Unternehmen starke Fundamentaldaten und technische Indikatoren. Der Aktienkurs bewegt sich seitwärts zwischen den Unterstützungs- und Widerstandsniveaus, was ihn für schwankungsorientiertes Trading geeignet macht.
Aktienbewertung
Zugehörige Informationen
Branchenrang
57 / 507
Gesamtwertung
162 / 4723
Branche
Biotechnologie & Medizinische Forschung
Widerstand & Unterstützung
Keine Daten
Radar Chart
Aktueller Preis
Vorher
Analysten-Ziel
Basierend auf insgesamt
26
Analysten
Kaufen
Aktuelles Rating
34.136
Kursziel
+178.21%
Aufwärtspotenzial
Hinweis: Analystenbewertungen und Kursziele werden von LSEG ausschließlich zu Informationszwecken bereitgestellt und stellen keine Anlageberatung dar.
Unternehmens-Highlights
HöhepunkteRisiko
Intellia Therapeutics, Inc. is a clinical-stage genome editing company, which is focused on developing curative therapeutics using Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) technology. CRISPR/Cas9 is a technology for genome editing, the process of altering selected sequences of genomic deoxyribonucleic acid. It is focused on leveraging its modular platform to advance in vivo and ex vivo therapies for diseases with high unmet need. Its lead in vivo candidate, NTLA-2001, is for the treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis, as well as NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE) are the first CRISPR/Cas9-based therapy candidates to be administered systemically, via intravenous (IV) infusion, for precision editing of a gene in a target tissue in humans. It is also developing ex vivo applications to address immuno-oncology and autoimmune diseases.
Intellia Therapeutics, Inc. is a clinical-stage genome editing company, which is focused on developing curative therapeutics using Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) technology. CRISPR/Cas9 is a technology for genome editing, the process of altering selected sequences of genomic deoxyribonucleic acid. It is focused on leveraging its modular platform to advance in vivo and ex vivo therapies for diseases with high unmet need. Its lead in vivo candidate, NTLA-2001, is for the treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis, as well as NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE) are the first CRISPR/Cas9-based therapy candidates to be administered systemically, via intravenous (IV) infusion, for precision editing of a gene in a target tissue in humans. It is also developing ex vivo applications to address immuno-oncology and autoimmune diseases.