從芪防鼻通片醫保落地 淺析以嶺藥業如何錨定現代中藥高質量發展

2025年12月8日，以嶺藥業(002603.SZ)正式公告其中藥1.1類創新藥芪防鼻通片納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》。從2025年1月獲批上市、7月拿下澳門首個創新中藥註冊批件，到12月成功躋身醫保目錄，這款針對過敏性鼻炎的新藥以“11個月三連跳”的節奏，成爲以嶺藥業錨定現代中藥高質量發展的具象實踐——其背後的每一步進展，均依託公開可查的理論原創、循證數據與產業佈局成果。

理論原創：築牢高質量發展的底層根基

以嶺藥業的創新起點，絡病學說原創體系。以嶺藥業系統構建了以“絡病證治”爲基礎，包括“氣絡學說(聚焦神經內分泌免疫類疾病)”和“脈絡學說(針對血管病變)”兩大分支的絡病理論體系，“中醫絡病學”列入國家中醫藥管理局高水平中醫藥重點學科，“中醫絡病診療方法”被列入國家級非物質文化遺產，“中醫絡病理論體系構建與創新轉化”2024年入選了中國工程院建院30週年大國工程項目。《絡病學》教材，已成爲40餘所高等院校的核心課程，累計培養絡病研究專業人才超萬名。此次納入醫保的芪防鼻通片，正是基於“肺脾兩虛爲本、外邪侵襲爲標”的絡病病機理論組方，融合“玉屏風散”“辛夷散”經典名方並創新配伍高良薑、蟬蛻等特色藥材，既承接傳統中醫精髓，又精準匹配過敏性鼻炎的臨牀需求——這一理論支撐，是其差異化研發的核心底色。

循證賦能：科研突破證實臨牀價值

現代中藥的高質量發展，離不開循證研究的權威驗證，而以嶺的相關成果均有公開學術支撐：

芪防鼻通片的Ⅲ期臨牀試驗結果已發表於國際SCI期刊《民族藥理學》，公開數據顯示其臨牀症候改善總有效率達74.71%，患者主觀感受(PGI-C)總改善率爲89%，且用藥首周即顯效、安全性良好，這也是其通過醫保談判的核心依據之一；

以嶺核心產品的循證成果同樣公開可查：通心絡膠囊的臨牀研究發表於《JAMA》，證實其可降低30天主要心血管事件風險36%，心血管死亡風險降低30%；津力達顆粒的FOCUS研究顯示，其能降低糖尿病發生風險41%，相關成果刊登於國際權威期刊《美國醫學會雜誌·內科學卷》。

這些公開的循證研究數據，既打破了中藥“療效模糊”的行業偏見，也契合了醫保目錄“以臨牀價值爲導向”的調整原則。

產業佈局：公開投入構建全鏈條支撐體系

以嶺的高質量發展，依託公開可查的全鏈條產業能力：

研發投入方面，2022-2024年公司研發投入合計27.38億元，2025年前三季度研發費用達5.44億元，營收佔比9.27%，這一投入強度在中藥行業處於前列；

產品矩陣方面，公開信息顯示其已形成17個獨家中藥的佈局，覆蓋心腦血管、呼吸等8大臨牀疾病系統，其中12個被納入國家醫保目錄，“通絡三寶”(通心絡、參松養心、芪藶強心)等核心品種的市場表現已獲公開驗證；

供應鏈端，以嶺佈局70萬畝道地藥材基地並建立數字化溯源系統，這一公開的源頭品控體系，爲產品質量與供應穩定性提供了保障。

全球拓展：中藥出海彰顯中國擔當

高質量發展的邊界，延伸至公開的全球市場佈局：據公司披露，目前系列專利中藥在全球50餘個國家和地區完成註冊上市，部分產品已進入東南亞及北美、歐洲市場，在東南亞，通心絡膠囊以“藥品”身份進入越南醫保目錄；而芪防鼻通片作爲“首個澳門獲批的創新中藥”，其公開的註冊進展，也爲藉助粵港澳大灣區政策優勢拓展東南亞、葡語國家市場奠定了基礎。

從芪防鼻通片的“11個月三連跳”看，以嶺藥業的高質量發展，本質是“理論原創(公開認定)-循證驗證(公開數據)-產業落地(公開投入)-全球拓展(公開佈局)”的正向循環。這一模式既契合中醫藥現代化的政策導向，也通過公開、可驗證的成果，構建了現代中藥高質量發展的標杆路徑。

文章來源：藍鯨新聞