輝瑞與中國三生製藥達成協議，將獲得抗癌候選藥物許可並入股

路透5月20日 - 美國製藥商輝瑞PFE.N表示，它將從中國三生製藥1530.HK獲得一種實驗性癌症治療方法的許可，先支付12.5億美元，如果達到開發里程碑，再支付最多48億美元。

輝瑞還計劃在交易完成後向這家中國生物技術公司注資1億美元，預計交易將在第三季度完成。

周二，三生製藥股價在香港交易市場大漲 35%，對這家中國生物製藥公司的估值接近 60 億美元。

儘管中國政府與華盛頓之間的貿易戰和美國可能對藥品徵收的關稅給該行業帶來了風險，但這筆交易仍凸顯了 全球製藥公司對中國資產的強勁需求 (link) ，這些公司希望補充其藥品管線並提高其在中國市場的影響力。

獲得許可的 候選藥物 SSGJ-707 正在接受評估，用於治療非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌和婦科腫瘤。 ，目前正在中國進行多項臨床試驗，3SBio 計劃今年在中國啟動首個 III 期試驗。

該協議涵蓋了該藥物的開發、生產和商業化。輝瑞公司獲得了除中國以外的全球許可，以及在中國獲得商業化權利的選擇權。

3SBio 公司另外表示，該藥物的新藥研究申請已獲得美國食品藥品管理局的批準。

輝瑞計劃在北卡羅來納州桑福德生產SSGJ-707的藥物物質，在堪薩斯州麥克弗森生產藥物產品。

3SBio 在中國和意大利設有工廠， 根據其最新年度報告 (link)， 2024 年其產品銷往 20 個國家。 核心產品包括治療血小板減少症的藥物TPIAO和小分子藥物Mandi。