ブリストル・マイヤーズ社、がん関連貧血の臨床試験で主要目標に失敗

Padmanabhan Ananthan

［　７月１８日　ロイター］ - ブリストル・マイヤーズ スクイブBMY.Nは金曜日、同社のブロックバスター薬であるレブロジルと他の治療薬との併用は、稀な骨髄がんによる 貧血を治療する後期臨床試験の主要目標を達成できなかったと発表した。

この試験では、骨髄線維症患者が治療開始後24週間のうち12週間は赤血球輸血を必要としないという統計的に有意な結果が得られなかった。

レイモンド・ジェームズのアナリストによると、この失敗は、将来の収益が主要薬剤の使用拡大に依存している同社にとって、長期的な課題を示唆するものである。

レイモンド・ジェームズのアナリストは、潰瘍性大腸炎およびクローン病治療薬のソティクトゥ、心臓病治療薬のカムジオス、早期黒色腫治療薬のオプドゥアラグ、統合失調症治療薬のコベンファイなど、より広範な承認取得の機会を逸したと指摘した。

しかし、同社はこの薬剤の見通しについて明るい見通しを維持しており、レブロジルを投与された多くの患者で輸血の必要回数が減少し、貧血の重要な指標であるヘモグロビン値が上昇したと述べている。この試験でみられた副作用は、レブロジルで以前に報告されたものと同様であった。

ブリストル・マイヤーズ社の血液・腫瘍・細胞治療部門の責任者であるAnne Kerber氏は、「レブロジルが骨髄線維症患者の貧血の臨床的に適切な改善につながったことは有望です」と述べた。

レブロジルは、骨髄異形成症候群やβサラセミアなど、他の血液疾患に関連する特定のタイプの貧血に対してすでに承認されている。ブリストル・マイヤーズは、2024年にレブロジルの世界売上高17億7000万ドルを記録した。

骨髄線維症患者を対象とした後期臨床試験では、レブロジルとヤヌスキナーゼ阻害剤（免疫系の働きを鈍らせることで効果を発揮する医薬品の一種）との併用試験が行われた。

骨髄線維症は、骨髄に傷をつけ、 健康な血液細胞の 生産を阻害する 癌の一種である。

ディスク・メディシンIRON.Oのヘプシジン・ポートフォリオは、データの強さと限られた治療選択肢を考慮すると、投資家から好意的に見られるかもしれない、とBMOキャピタル・マーケッツのアナリストは述べた。

ディスク・メディシンの株価は朝の取引で4％上昇し、ブリストル・マイヤーズは1％下落した。