Die Fundamentaldaten des Unternehmens sind relativ sehr gesund. Seine Bewertung wird als angemessen bewertet angesehen,und die institutionelle Anerkennung ist sehr hoch. In den letzten 30 Tagen haben mehrere Analysten die Aktie mit einer Kaufen bewertet. Trotz einer schwachen Aktienmarktperformance zeigt das Unternehmen starke Fundamentaldaten und technische Indikatoren. Der Aktienkurs bewegt sich seitwärts zwischen den Unterstützungs- und Widerstandsniveaus, was ihn für schwankungsorientiertes Trading geeignet macht.
ProQR Therapeutics NV Bewertung
Zugehörige Informationen
Branchenrang
117 / 407
Gesamtwertung
233 / 4615
Branche
Biotechnologie & Medizinische Forschung
Widerstand & Unterstützung
Keine Daten
Radar Chart
Aktueller Preis
Vorher
Analysten-Ziel
Basierend auf insgesamt
9
Analysten
Kaufen
Aktuelles Rating
8.375
Kursziel
+251.89%
Aufwärtspotenzial
Hinweis: Analystenbewertungen und Kursziele werden von LSEG ausschließlich zu Informationszwecken bereitgestellt und stellen keine Anlageberatung dar.
ProQR Therapeutics NV Highlights
HöhepunkteRisiko
ProQR Therapeutics N.V. is a pre-clinical stage biopharmaceutical company based in the Netherlands. The Company is engaged in the discovery and development of ribonucleic Acid (RNA)-based therapeutics for the treatment of severe genetic disorders. It designs its therapeutic candidates to specifically target and repair the defective messenger RNA, or Messenger Ribonucleic Acid (mRNA), that is transcribed from a mutated gene in order to restore the expression and function of normal, or wild-type protein. Its product candidates include QR-010, an RNA-based oligonucleotide for the treatment of cystic fibrosis (CF), QR-110, an oligonucleotide and for the treatment of Leber’s congenital amaurosis (LCA).
ProQR Therapeutics N.V. is a pre-clinical stage biopharmaceutical company based in the Netherlands. The Company is engaged in the discovery and development of ribonucleic Acid (RNA)-based therapeutics for the treatment of severe genetic disorders. It designs its therapeutic candidates to specifically target and repair the defective messenger RNA, or Messenger Ribonucleic Acid (mRNA), that is transcribed from a mutated gene in order to restore the expression and function of normal, or wild-type protein. Its product candidates include QR-010, an RNA-based oligonucleotide for the treatment of cystic fibrosis (CF), QR-110, an oligonucleotide and for the treatment of Leber’s congenital amaurosis (LCA).