Die Fundamentaldaten des Unternehmens sind relativ gesund. Seine Bewertung wird als unterbewertet angesehen,und die institutionelle Anerkennung ist sehr hoch. In den letzten 30 Tagen haben mehrere Analysten die Aktie mit einer Kaufen bewertet. Trotz einer schwachen Aktienmarktperformance zeigt das Unternehmen starke Fundamentaldaten und technische Indikatoren. Der Aktienkurs bewegt sich seitwärts zwischen den Unterstützungs- und Widerstandsniveaus, was ihn für schwankungsorientiertes Trading geeignet macht.
Aktienbewertung
Zugehörige Informationen
Branchenrang
78 / 507
Gesamtwertung
190 / 4723
Branche
Biotechnologie & Medizinische Forschung
Widerstand & Unterstützung
Keine Daten
Radar Chart
Aktueller Preis
Vorher
Analysten-Ziel
Basierend auf insgesamt
8
Analysten
Kaufen
Aktuelles Rating
69.429
Kursziel
+30.82%
Aufwärtspotenzial
Hinweis: Analystenbewertungen und Kursziele werden von LSEG ausschließlich zu Informationszwecken bereitgestellt und stellen keine Anlageberatung dar.
Unternehmens-Highlights
HöhepunkteRisiko
Celcuity Inc. is a clinical-stage biotechnology company, which develops targeted therapies for the treatment of multiple solid tumor indications. Its lead therapeutic candidate is gedatolisib, a potent, small molecule reversible inhibitor, that selectively targets all Class I isoforms of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) and the two mechanistic target of rapamycin (mTOR) sub-complexes, mTORC1 and mTORC2. Its initial clinical development programs for gedatolisib are focusing on the treatment of patients with hormone receptor positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-), or HR+/HER2-, advanced or metastatic breast cancer and patients with metastatic castration resistant prostate cancer. Its VIKTORIA-1, evaluating gedatolisib in combination with fulvestrant with or without palbociclib in patients with HR+/HER2- advanced breast. Its CELsignia companion diagnostic platform is able to analyze live patient tumor cells to identify new groups of cancer patients.
Celcuity Inc. is a clinical-stage biotechnology company, which develops targeted therapies for the treatment of multiple solid tumor indications. Its lead therapeutic candidate is gedatolisib, a potent, small molecule reversible inhibitor, that selectively targets all Class I isoforms of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) and the two mechanistic target of rapamycin (mTOR) sub-complexes, mTORC1 and mTORC2. Its initial clinical development programs for gedatolisib are focusing on the treatment of patients with hormone receptor positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-), or HR+/HER2-, advanced or metastatic breast cancer and patients with metastatic castration resistant prostate cancer. Its VIKTORIA-1, evaluating gedatolisib in combination with fulvestrant with or without palbociclib in patients with HR+/HER2- advanced breast. Its CELsignia companion diagnostic platform is able to analyze live patient tumor cells to identify new groups of cancer patients.