更新 2-Compass Pathways抑郁症療法後期臨床研究達主要目標

路透2月17日 - 藥物開發商Compass Pathways CMPS.O周二表示，其基於迷幻素的抑郁症療法在一項後期研究中減輕了症狀的嚴重程度，使其股價上漲了近23%。

這種名為COMP360的實驗性療法以迷幻化合物迷幻素為基礎，旨在作為日常抗抑郁藥物的短期、偶發性替代療法。

據分析師稱，以迷幻藥為基礎的精神疾病治療市場發展迅速，其價值可能高達 500 億美元 (link)。

Compass Pathways 公司的療法在兩項大型試驗中接受了評估，共有 1,000 多名難治性抑郁症患者參與了試驗。

該公司說，在最新的研究中，接受兩次大劑量治療的患者間隔三周後，症狀在六周後減輕的幅度大於接受較低劑量治療的患者。

Compass 公司說，在第二項晚期研究中，與服用 1 毫克劑量的患者相比，服用兩種 25 毫克劑量 COMP360 治療的患者病情改善了 3.8 個點，這是用標準化抑郁症狀量表測量的結果。

該公司表示，2025 年 6 月，單次 25 毫克劑量的第一項後期研究顯示，嚴重症狀改善了 3.6 個點，而分析師和投資者預期的症狀減輕了 5 個點 (link)。

該療法的療效也低於強生公司JNJ.N基於氯胺酮的 (link) Spravato的研究結果，後者已被批準用於治療這種疾病。

Compass Pathways公司說，在這兩項後期研究中，患者對該療法的耐受性普遍良好，沒有出現新的安全問題。

該公司已要求與美國食品和藥物管理局會面，並計劃在今年晚些時候提交藥物申請。