歌禮製藥-B(01672.HK)口服小分子GLP-1，ASC30的13周II期研究IND獲美國FDA批准

【財華社訊】歌禮製藥-B(01672.HK)公佈，近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(IND)的批准。

該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預計於2026年第一季度開始受試者入組。