諾和諾德與 Omeros 簽訂價值 21 億美元的許可協議，共同推動罕見病領域的發展

路透社10月15日 - 丹麥製藥商諾和諾德NOVOb.CO和OmerosOMER.O周三表示，雙方已簽署了一項價值高達21億美元的許可協議，諾和諾德將為這家美國公司開發治療罕見血液和腎臟疾病的實驗性藥物。

Omeros 公司的股價在上午的交易中上漲了一倍多，達到 9.90 美元。

作為協議的一部分，諾和諾德獲得了開發和商業化Omeros公司藥物zaltenibart的全球獨家權利，該藥物旨在抑制MASP-3--一種作為補體替代途徑關鍵激活劑的蛋白質。

補體途徑是血液中的一種蛋白質系統，能增強免疫系統抗感染的能力。

Omeros 公司有資格獲得總額高達 21 億美元的資金，包括 3.4 億美元的預付款和近期里程碑付款。

該公司曾在3月份表示，它已開始了針對陣發性夜間血紅蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH)）的後期試驗的註冊工作，這是一種罕見的血液疾病，部分免疫系統會攻擊並破壞紅細胞和血小板。

兩家公司說，與目前正在開發或上市的其他替代途徑抑制劑相比，Zaltenibart 顯示出了幾項潛在的優勢。

該藥物在試驗中安全且耐受性良好。

交易預計將於2025年第四季度完成，諾和諾德的目標是啟動zaltenibart治療PNH的全球項目，並探索其他一系列罕見血液和腎臟疾病的開發。

Omeros 公司本季度的工作重點仍然是確保其另一種實驗性藥物 narsoplimab 獲得批準。

該公司正在爭取納索普利單抗在美國和歐洲獲得批準，用於治療移植相關性血栓性微血管病，這是造血細胞移植後可能出現的一種併發症。

Omeros公司還保留了與zaltenibart無關的臨床前MASP-3項目的某些權利，包括開發和商業化小分子MASP-3抑制劑的能力，但有有限的適應症限制。