加科思-B(01167.HK)發表SHP2抑制劑SITNEPROTAFIB聯用研究數據

【財華社訊】加科思-B(01167.HK)公佈，公司自主研發的SHP2抑制劑sitneprotafib(JAB-3312)相關研究見刊Clinical Cancer Research(《臨床腫瘤研究》)。

研究表明sitneprotafib顯著增強了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞在未接受治療和耐藥模型中的抗腫瘤活性。Sitneprotafib與MEK抑制劑聯合用藥可顯著延緩RTK信號的再啟動，並增強KRAS突變癌症模型中的腫瘤生長抑制。Sitneprotafib與奧希替尼聯合用藥在奧希替尼耐藥的非小細胞肺癌(NSCLC)模型中表現出優異的療效。此外，sitneprotafib通過促進抗腫瘤微環境增強了PD-1抗體的療效。

目前，加科思正在開展sitneprotafib與戈來雷塞聯用的三期臨床試驗，這標誌著sitneprotafib是全球首個進入三期臨床試驗的SHP2抑制劑。