Incyte公司皮膚病藥物在後期研究中表現不佳，股價下跌

Kamal Choudhury/Siddhi Mahatole

路透3月17日 - Incyte公司周一表示，該公司的INCY.O實驗性皮膚病藥物在兩項獨立的後期試驗中達到了主要目標，但由於該藥物的表現明顯不如之前的研究，該公司股價下跌了11%。

在其中一項研究中，接受口服藥物泊伐西替尼治療的患者中有40.2%在12周後膿腫和發炎結節有所減少，而服用安慰劑的患者只有29.7%。

此前的中期數據顯示，在調整安慰劑效應後，該藥幫助29.7%的化膿性扁桃體炎患者在12周內症狀得到了50%或更大程度的改善。

"BMO Capital分析師埃文-塞格曼（Evan Seigerman）說："今天的數據明顯低於我們在第二階段研究中看到的數據。

他補充說，與艾伯維公司正在接受相同病症測試的ABBV.N Rinvoq相比，該藥物現在 "似乎競爭力較弱"。

Incyte公司預計，繼續用藥將產生 "更深層次的反應"，並計劃對患者進行長達54周的監測。

William Blair公司分析師馬特-菲普斯（Matt Phipps）說："鑒於有多種生物制劑具有更高的活性，投資者可能會質疑波伏替尼的潛在作用。

兩位分析師仍然預計，根據後期數據，該藥物將獲得批準，但他們表示，該藥物將面臨諾華公司NOVN.S的Cosentyx、UCB公司UCB.BR的Bimzelx和其他生物制劑等已獲批準的治療藥物的競爭，這些藥物已被證明更有效。

Incyte公司高級醫療總監Joslyn Kirby說，患者並不總是對生物制劑藥物 "有足夠的反應"，或者可能不符合接受生物制劑藥物治療的條件，因此有必要使用波伏替尼等替代藥物。

這家總部位於特拉華州的公司計劃在今年晚些時候或2026年初申請批準這種藥物。

根據政府數據，化膿性扁平濕疹會引起疼痛性丘疹，影響美國1%-4%的人口，對少數種族和少數族裔的影響尤為嚴重。