聯邦制藥(03933.HK)UBT251注射液CKD適應症獲美國FDA批准新藥臨床試驗

【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液近日獲得美國藥品監督管理局(「FDA」)許可，同意開展慢性腎臟病(「CKD」)適應症II期臨床試驗。此前，CKD適應症已於2025年1月20日獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。