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路透1月2日 - Neumora Therapeutics NMRA.O周四表示,其治療抑郁症的實驗性藥物未能達到後期研究的主要目標,導致該公司股價在盤前交易中下跌了82%。
該研究是三項後期試驗中的第一項,在重度抑郁症患者中測試藥物納瓦卡普蘭(navacaprant)(MDD)。
根據用於衡量抑郁發作嚴重程度(如悲傷、睡眠減少和悲觀想法)的量表進行測試,該藥物並未減輕抑郁症狀。
MDD 是一種情緒障礙,以悲傷、空虛或易怒的感覺為特徵,可能會影響個人的工作能力。據美國國立衛生研究院估計,它影響著美國 2100 多萬成年人。
該公司表示,它對試驗結果感到 "失望"。
"Neumora說:"這項研究有很多值得探討的地方,尤其是女性參與者與男性參與者相比,在抑郁情緒和失樂症方面藥物和安慰劑反應的對比。
失樂症是一種無法體驗快樂或愉悅的症狀,多達70%的多發性抑郁症患者都會出現這種症狀。
該公司表示,Navacaprant的安全性和耐受性總體良好,沒有嚴重不良事件報告。
Neumora公司將在本月晚些時候舉行的一次行業會議上提供更多有關該藥物開發的最新信息。
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