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美联储结束冻结增长后富国银行股价上涨
路透社6月4日 - 富国银行WFC.N股价周三在盘前交易中上涨逾3%，此前美国联邦储备委员会取消了对其资产的长期上限，标志着该银行在推动重建声誉的过程中迈出了关键的一步。 这家美国第四大银行在美联储2018年规定的1.95万亿美元的资产上限下运营，旨在限制其增长，直到监管机构认为它已经解决了可追溯到2016年假账户丑闻的问题。 美联储董事会一致投票解除了为期七年的限制，这是央行首次直接命令一家银行停止增长，以解决普遍存在的缺陷。 "巴克莱银行分析师在一份报告中说："我们预计，该公司将以一种非常可控的方式，在与以往相同的风险承受能力范围内进行扩张。 "因此，我们预计随着时...路透社
6月4日 周三
口服痤疮药物在中国通过后期试验，Sagimet 业绩飙升
6月4日 - ** 药物开发商Sagimet Biosciences SGMT.O股价盘前上涨52%至5.53美元 ** SGMT称其口服痤疮药物denifanstat在中国合作伙伴Ascletis1672.HK进行的后期试验中达到了主要目标 (link)。 ** 地尼凡司他的治疗成功率为33.2%，安慰剂为14.6%。 ** 德尼凡司他通过一种新的作用机制抑制皮脂的产生，皮脂是导致痤疮的关键因素。 ** 该药可使痤疮皮损总数减少57.4%，而安慰剂仅为35.4%。 ** Ascletis计划向中国监管机构提交denifanstat的审批申请 ** 截至上一交易日收盘，股价累计下跌19.3路透社
6月4日 周三
【券商聚焦】交银国际维持先声药业(02096)买入评级 对其创新药BD出海潜力和经POS调整销售潜力表示乐观
金吾财讯 | 交银国际发研指出，ASCO2025大会上，先声药业(02096)肿瘤管线共有18项研究获展示，涵盖苏维西塔单抗、SIM0270（口服SERD）、科赛拉等重点品种。该机构指出，苏维西塔单抗治疗铂耐药卵巢癌III期研究的OS最终分析，治疗组和对照组的中位OS分别达到15.3个月/14.0个月（HR0.768，95%CI0.595-0.991，P=0.0304），该适应症正处于上市审评阶段，该机构预计将于年内获批。考虑到贝伐珠在该适应症上并未取得统计学显著的OS改善（III期AURELIA研究），该机构认为该结果进一步验证苏维西塔相比贝伐珠的me-better潜质。该机构续指，SIM0270+哌柏西利治疗二线级以上ER+/HER-乳腺癌的Ib期研究结果，ORR和CBR分别达到41.5%/82.5%，在基线ESR1突变患者中则达到87.5%/100%。目前公司正在开展一项III期研究，评估SIM0270+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂经治ER+/HER2-乳腺癌的疗效。此外，公司曾在4月的AACR大会上公布了多款处于临床早期/临床前ADC的初步数据，该机构看好短期内达成更多出海交易的潜力，可重点关注CDH6、CDH17等近期关注度较高的靶点。基于上述临床数据，该机构对公司创新药BD出海潜力和经POS调整销售潜力有更乐观的预期，调高相关产品的收入预测和潜在合作收入预测。该机构也调高了达利雷生的销售收入预测，主因同类竞品莱伯雷生近期在中国内地获批、且暂未被列入管制药品目录，拥有同类最佳潜质的达利雷生有机会在获批后享受同等待遇，市场空间有望显著扩大。综上，该机构维持公司买入评级，上调公司2025-27年净利润预测6-11%，上调DCF目标价至14.3港元，对应26倍2025年市盈率和1.0倍2025年PEG，维持行业重点推荐。金吾财讯
6月4日 周三
新投资风口！稳定币再掀暴涨狂潮，还有哪些机会值得关注？
编者按：稳定币法案点燃市场情绪，多只概念股行情爆发，下一个暴涨的会是谁？全球首个稳定币IPO来袭！第二大稳定币发行商Circle即将登陆纽交所。稳定币是什么？优势有哪些？稳定币是一种与法定货币按1:1比例挂钩的数字货币，以可编程模式运行，核心价值在于消除法定货币与加密货币的交易障碍，实现两者对接，广泛应用于交易、结算和价值存储等领域，本质是将法定货币或资产进行链上代币化，是连接传统金融与加密生态的纽带。目前主流稳定币可分为三大类型：1. 法币质押型稳定币（如USDT、USDC）：约占市场85%，强调高流通性与合规性。2. 加密资产质押型稳定币（如DAI）：透过过度抵押来维持币值稳定。3. 演算...华盛证券
6月4日 周三
美媒披露马斯克猛批特朗普政府“大而美”法案的四个原因
金吾财讯 | 刚离开美国政府效率部负责人岗位的埃隆·马斯克在社交媒体上发文，抨击美国总统特朗普力推的大规模税收与支出的“大而美”法案“令人作呕”后，美国时政新闻网站Axios 3日爆出马斯克作出此举的四个原因。一是该法案削减了电动汽车税收抵免，而这项政策原本有利于马斯克的特斯拉等汽车制造商。二是马斯克曾试图在130天的“特殊政府雇员”任期结束后继续担任该职务，但最终白宫官员表示，他无法继续担任该职务。三是据消息人士透露，马斯克希望美国联邦航空管理局(FAA)使用他的“星链”卫星系统进行国家空中交通管制，但FAA对此犹豫不决。四是“最后一根稻草”，似乎出现在上周六(5月31日)，美国白宫称已撤销对美国富豪贾里德·艾萨克曼出任下一任美国国家航空航天局(NASA)局长的提名。据媒体报道，艾萨克曼与企业家马斯克关系密切，而后者此前一天刚与特朗普“告别”。金吾财讯
6月4日 周三
国家能源局：协同规划布局算力与电力项目
金吾财讯 | 国家能源局组织开展新型电力系统建设第一批试点工作。重点在国家枢纽节点和青海、新疆、黑龙江等能源资源条件好的非枢纽节点地区，在科学整合源荷储资源的基础上，统筹地区存量及增量数据中心绿电需求和新能源资源条件，协同规划布局算力与电力项目。通过探索新能源就近供电、聚合交易、就地消纳的“绿电聚合供应”模式，提高数据中心绿电占比。通过算力负荷与新能源功率联合预测、算力负荷柔性控制、智能化调度等技术，提升源荷协同水平，降低负荷高峰时段电网保障容量需求。加强数据中心余热资源回收利用，提高能源使用效率。探索光热发电与风电、光伏发电联合运行，提升稳定供应水平。金吾财讯
6月4日 周三
远大医药(00512)：眼科药物CBT-001国际多中心III期临床试验完成全部患者入组
金吾财讯 | 远大医药(00512)公告，集团用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001（GPN00153）开展的国际多中心III期临床试验，近日完成了全球中心全部患者入组。该研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，拟入组660例12周岁及以上的翼状胬肉伴结膜充血患者，旨在评估CBT-001滴眼液在减少结膜充血和预防翼状胬肉进展方面的安全性和有效性。CBT-001由Cloudbreak Pharma Inc.开发，是已上市治疗肺纤维化药物OFEV的主要成分尼达尼布的创新改良产品，对新生血管生成和组织纤维化均有抑制作用。此前已在美国完成II期临床试验，安全性高，具有临床疗效，可抑制翼状胬肉生长并控制病情进展。可用于翼状胬肉轻中重度各阶段，及手术后防止复发。中国加入CBT-001的国际多中心III期临床试验后，已于二零二四年三月实现中国III期临床研究首例患者入组。集团拥有CBT-001在中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、及中国台湾地区的独家生产(含技术转移)及商业化权利，授权范围涵盖CBT-001的在研适应症，即预防翼状胬肉生长及减少结膜充血。翼状胬肉是一种常见的慢性炎症增生性眼表疾病，通常发生于眼角部结膜，逐渐侵袭至角膜，引起散光或遮挡瞳孔，从而导致视力下降甚至致盲。金吾财讯
6月4日 周三
先瑞达医疗(06669)：椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管ACOART VERBENA®的注册申请获批
金吾财讯 | 先瑞达医疗(06669)宣布，于2025年5月30日，集团收到中国国家药监局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供血区域症状反覆发作的症状性椎动脉颅外段狭窄患者进行经皮腔内血管成形术(PTA)。临床试验结果证明了AcoArt Verbena®在临床应用的有效性和安全性：临床试验的主要终点指标为术后12个月的靶病变再狭窄率，使用AcoArtVerbena®的试验组为13.04%，显着低于对照组的37.31%，这一结果在满足非劣效假设的基础上，优效的统计推断成立。椎动脉起始段狭窄是导致后循环缺血性卒中的关键危险因素之一，及时治疗对于预防卒中的发生和复发具有积极意义。AcoArt Verbena®的获批，将引领椎动脉狭窄治疗开启“介入无植入”新时代。公司将适时在中国开展营销活动。金吾财讯
6月4日 周三
《路透晚报》--6月4日新闻摘要（国际版）
以下为路透中文新闻为您整理的亚洲市场时段(上午7:00-下午5:00)新闻摘要：[重大数据或新闻]--特朗普称习近平强硬，"难以与之达成协议"美国总统特朗普表示，中国国家主席习近平很强硬，"极难与之达成协议"。数日前，特朗普指责中国违反了降低关税和贸易限制的协议。特朗普在 Truth Social 上发文说："我喜欢中国国家主席习近平，一直以来都喜欢，也一直会喜欢，但他非常强硬，而且极难达成协议。"nL6S3S70C4--加拿大总理卡尼的办公室表示，加拿大政府正在进行"密集而积极的"谈判，以争取豁免美国新宣布的钢铝额外关税以及特朗...路透社
6月4日 周三
【热门行业】港股生物医药股再度爆发 下半年医保谈判或催化估值修复
金吾财讯 | 今日，港股生物医药板块表现亮眼，截至收盘，信达生物(01801)、再鼎医药(09688)、科伦博泰生物(06990)、石药集团(01093)等企业股价大幅攀升，涨幅分别达14.14%、12.22%、5.53%、4.14%，恒瑞医药(01276)、翰森制药(03692)、映恩生物(09606)、康方生物(09926)跟涨。值得关注的是，年初以来，荣昌生物(09995)、三生制药(01530)涨超220%，映恩生物、科伦博泰生物已经翻倍，反映市场对创新药企的长期信心。ASCO大会与国产新药双轮驱动1.ASCO年会彰显中国创新实力2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国药企表现惊艳：· 恒瑞医药以72项研究入选，覆盖消化系统肿瘤、肺癌等十余个肿瘤治疗领域，其HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗获批上市，成为国内首个针对HER2突变非小细胞肺癌的国产ADC药物。· 科济药业发布全球首个实体瘤CAR-T疗法（Claudin18.2靶点）的随机对照临床实验数据，对于晚期末线胃/食管胃结合部癌患者，舒瑞基奥仑赛在无进展生存期、总生存期和肿瘤缓解率方面均展现出突破性的疗效提升。· 中国生物制药的贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌中展现优于帕博利珠单抗Keytruda的潜力（中位PFS 13.3个月 vs 7.2个月）。2. 新药获批潮涌动2025年5月，国家药监局批准11款创新药上市，恒瑞医药独占3款：· 法米替尼胶囊联合PD-1抑制剂拓展宫颈癌适应症；· 瑞康曲妥珠单抗填补HER2突变肺癌治疗空白；· 长效止吐针剂磷罗拉匹坦帕洛诺司琼解决化疗副作用难题。中国创新药“出海”加速 GLP-1赛道成代谢市场新战场· 石药集团拟于6月签署超50亿美元合作协议，三生制药此前以60亿美元授权双抗药物，百济神州、科济药业等通过CAR-T技术切入全球市场。· 礼来、诺和诺德加码口服GLP-1赛道，联邦制药获诺和诺德三靶点GLP-1授权，博瑞医药布局口服小分子GLP-1载体，抢占代谢性疾病千亿市场。细分领域突破 创新多点开花1. CAR-T连传捷报· 科济药业的Claudin18.2 CAR-T在胃癌中展现突破性疗效，邦耀生物的通用型CAR-T在系统性红斑狼疮治疗中实现关键突破，标志中国CAR-T技术向安全性与可及性迈出重要一步。2. 痛风与减重双赛道爆发· 恒瑞SHR4640片与一品红AR882瞄准痛风治疗痛点，AR882在EULAR大会展现溶解痛风石的Best-in-Class潜力；金赛药业伏欣奇拜单抗（IL-1β抑制剂）有望成为首个长效痛风急性期用药。· 诺和诺德与礼来激战GLP-1赛道，国内企业甘李药业、华东医药同步推进口服小分子研发，博瑞医药BGM0504片预计2025年申报临床。3. 流感药物创新突破· 众生药业的昂拉地韦片（RNA聚合酶抑制剂）全球首个头对头击败奥司他韦，儿童适应症数据优异，剑指百亿抗病毒市场。创新红利持续释放 国际化与差异化成关键· 政策端：医保谈判加速创新药放量，据药通社不完全统计，自2025年初至5月底，共计有53款新药在我国获批上市（不含中药创新药），推动国产替代与出海提速。· 挑战与机遇：靶点同质化压力犹存，但痛风、代谢、罕见病等差异化领域成新蓝海，企业需平衡短期回报与长期技术储备。结语生物医药板块正经历“创新成果兑现+全球化突破”的双重红利期。从ASCO临床数据到重磅BD交易，从CAR-T疗法到口服GLP-1药物，中国创新药企正以技术迭代与临床价值重塑行业格局。华鑫证券指出，国内创新药进入“研发投入-销售放量-回报反哺”的正循环，根据医药魔方数据，2025年Q1中国医药交易金额同比激增222%，三生制药、石药集团等Pharma类企业凭借稳定现金流支撑管线升级。中邮证券认为，国内创新药企迎来估值重塑，有望成为贯穿全年的投资主线。下半年国家医保谈判为重要事件，谈判前成功获批上市创新药有望通过国谈进入医保实现加速放量。金吾财讯
6月4日 周三
【券商聚焦】浦银国际予再鼎医药(09688)“买入”评级 指ZL-1310低剂量组数据令人鼓舞
金吾财讯 | 浦银国际发研报指出，近日再鼎医药(ZLAB.US/09688)在2025ASCO大会上通过壁报形式公布ZL-1310(DLL3ADC)的全球1期2L+SCLC更新数据。截至2025年4月1日，89例晚期SCLC患者已入组（包含6个剂量组，0.8/1.2/1.6/2.0/2.4/2.8mg/kg），其中74例患者至少完成了一次基线后肿瘤评估。该机构认为，ZL-1310有望凭借令人鼓舞的疗效数据以及出众的安全性实现差异化竞争。一方面，对比公司去年公布的1期初步数据（n=19），尽管所有剂量组所有线数疗效数据在更大样本量下有所下调至51.4%ORR，但2L治疗67%ORR(n=33)、后续关键临床1.6mg/kg剂量组展示出的79%ORR(n=14)、以及脑转移患者中显示的68%ORR(n=22)，仍旧显示出ZL-1310在2LSCLC令人鼓舞的疗效。另一方面，该机构注意到，2L+SCLC的竞争在今年开始逐渐变得激烈，其他竞争对手亦于此次ASCO大会披露了不错的晚期SCLC疗效数据，包括（1）百利天恒BLB01D1(EGFR/HER3双抗)在2L+SCLC在2.5mg/kg剂量组显示出77.3%ORR（n=22）（2）泽璟ZG006(CD3/DLL3/DLL3三抗)在3L+SCLC显示出58.3%-62.5%ORR(n=48)，R/RSCLC显示出53.8%-75%ORR（尽管ZG006尚未单独披露2LSCLC疗效）。基于目前披露的数据，尽管百利天恒及泽璟疗效看上去亦强劲，但ZL-1310安全性远好于两者，无论是从≥G3TRAE角度还是停药比例角度。该机构表示，除了上述管线药物外，Tarlatamab亦在此次ASCO大会披露其3期DeLLphi-304试验结果（2LSCLC），该机构认为其4.2个月的mPFS（vs.化疗对照组3.7个月，HR=0.71）和13.6个月的mOS（vs.化疗对照组8.3个月，HR=0.6）为后续2LSCLC药物开发设立了生存期数据门槛。展望未来，ZL-1310有望凭借不错的疗效数据及优秀的安全性数据在SCLC适应症上实现差异化竞争。该机构给予公司港股和美股“买入”评级，给予港股目标价43港元，美股目标价55美元。金吾财讯
6月4日 周三
