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【券商聚焦】国元国际予信义能源(03868)“买入”评级 指电价新政有望保证存量项目收益稳定

金吾财讯 | 国元国际发研报指,信义能源(03868)与信义光能发布联合自愿公告,双方建议中国上市发行太阳能发电场基础设施REIT的申请材料已递交发改委。太阳能发电场基础设施REIT的相关资产包括信义能源目前拥有及运营的选定太阳能发电场项目。通过REIT出售电站资产,一方面将盘活现有存量资产,缓解因补贴延迟发放导致的现金流压力;另一方面,REIT上市可通过股权融资置换债务,降低财务杠杆,进一步降低融资成本和利息支出。中国REITs市场对稳定收益资产需求旺盛,叠加“双碳”政策支持,公司入选项目若为补贴目录内电站,现金流确定性更强,易受投资者青睐。而且REIT上市通常要求高分红比例,或促使公司进一步提升分红率,未来股息率有潜在提升空间。该机构表示,电价新政有望保证存量项目收益稳定,绿电直连促进新能源就地消纳近期山东、广东、蒙东136号文细则陆续落地,其中山东和蒙东存量项目合约电价为燃煤标杆基准价,合约周期为保障全生命周期合理利用小时的剩余部分,带补贴的部分照常发放;广东要求机制电量比例申报上限与存量项目衔接,不高于90%;执行期限方面,海风14年、其他12年。总体来看,存量项目收益稳定,而增量项目需要集中竞价;另外,两部委发布《关于有序推动绿电直连发展有关事项的通知》,通过满足用户绿电需求、解决新能源就地消纳,促进绿电环境价值实现。该机构更新盈利预测并给予公司1.30港元/股目标价,对应2025年10.6倍PE,目标价较现价有23%的涨幅空间,给予“买入”评级。
金吾财讯
6月10日 周二

巨生医MPB-1734抗癌新药第一期临床试验达标将迈入下一阶段

巨生生医股份有限公司(以下简称”巨生医”,台湾柜买中心股票代码:6827)宣布纳米胶束技术平台下产品MPB-1734抗癌药物新剂型新药(不含Tween-80的卡巴他赛新剂型)之临床试验,今日发布第一期研究结果,相关数据显示MPB-1734改善了卡巴他赛 (商品名为Jevtana®或去癌达,以下简称”CBZ”)常见的血液与胃肠道副作用,并确立下一阶段临床使用剂量为25 mg/m2,相较于CBZ仿单核准的20 mg/m²更具潜力。巨生医表示,MPB-1734第一期临床研究已完成,收纳末期实体肿瘤受试者,于今年1月完成试验最终访视,相关安全性数据与评估初步疗效等数据如下;安全性表现方面: MPB-1734未观察到过敏反应;CBZ则在仿单中加注过敏风险之黑框警示。 MPB-1734在25 mg/m2与CBZ相同的剂量下,大于等于Grade 3的中性白血球减少比例约29%,低于CBZ超过80%的比率;MPB-1734无中、重度腹泻之不良反应,相比于CBZ重度(Grade 3)的腹泻约6%。 初步疗效方面: MPB-1734在可评估受试者中,最佳疾病控制率为76.9%,临床获益率为61.5%,其中包括1位头颈癌患者达到部分缓解,且持续接受MPB-1734治疗超过30个周期,以及7位达到疾病稳定的受试者。 综上所述,由于MPB-1734之耐受性与安全性,因此剂量递增审查委员会建议下一阶段临床使用剂量为25 mg/m2。巨生医总经理许源宏博士表示,CBZ所使用的Tween-80是一种助溶剂,可帮助溶解不易溶解于水的药物,其成份被认为是CBZ引起过敏的主要原因之一。MPB-1734为不含Tween-80之新剂型新药,临床试验的结果发现,MPB-1734的新剂型抗肿瘤效果在重度治疗后的晚期实体肿瘤病患仍可观察到不错的抑制效果,在非CBZ核准的适应症如头颈癌,也看到部分缓解的效果。巨生医进一步表示,在安全性方面从治疗期间出现的不良事件(TEAEs,不管不良事件是否与药物相关)与治疗相关不良事件(TRAEs,不良事件与药物相关)的数据可以发现,不含Tween-80的MPB-1734已大幅改善不良反应;另外紫杉醇类药物非常容易造成外围神经病变,CBZ的仿单也揭露发生率约7~13%,而MPB-1734临床1期所有受试者皆未见此副作用,代表CBZ经过剂型改善后,除了维持原有药效外,还可以有效降低副作用的发生率。巨生医执行长王先知博士表示,公司目前第一期临床试验数据已达标,再募资完成后将尽速推进下一阶段临床试验,并配合505(b)(2)新剂型新药快速审查方式,加速取得药证时程,协助病患更快取得新的治疗机会,迎接公司营运发展进度新的里程碑。关于巨生医:巨生医(股票代号:6827)成立于2014年,由工研院分割成立,主要从事利基型纳米药物开发的新药技术公司。拥有两个纳米技术平台-「纳米微粒」及「纳米胶束」,并开发出纳米氧化铁产品。目前进度最快是应用于缺铁性贫血之注射型铁剂补充剂与肝癌显影剂。目前巨生医已发展出下列产品,分别为MPB-1514缺铁性贫血铁剂,MPB-1523磁振造影诊断用显影剂肝细胞癌,MPB-2043磁振造影诊断用显影剂淋巴结分期,及MPB-1734新剂型抗癌药物。更多公司介绍详见官网:https://www.megaprobio.com/2025-06-10 此财经新闻稿由EQS Group转载。本公告内容由发行人全权负责。原文链接: http://www.todayir.com/sc/index.php
EQS
6月10日 周二

巨生医MPB-1734抗癌新药第一期临床试验达标将迈入下一阶段

巨生生医股份有限公司(以下简称”巨生医”,台湾柜买中心股票代码:6827)宣布纳米胶束技术平台下产品MPB-1734抗癌药物新剂型新药(不含Tween-80的卡巴他赛新剂型)之临床试验,今日发布第一期研究结果,相关数据显示MPB-1734改善了卡巴他赛 (商品名为Jevtana®或去癌达,以下简称”CBZ”)常见的血液与胃肠道副作用,并确立下一阶段临床使用剂量为25 mg/m2,相较于CBZ仿单核准的20 mg/m²更具潜力。巨生医表示,MPB-1734第一期临床研究已完成,收纳末期实体肿瘤受试者,于今年1月完成试验最终访视,相关安全性数据与评估初步疗效等数据如下;安全性表现方面: MPB-1734未观察到过敏反应;CBZ则在仿单中加注过敏风险之黑框警示。 MPB-1734在25 mg/m2与CBZ相同的剂量下,大于等于Grade 3的中性白血球减少比例约29%,低于CBZ超过80%的比率;MPB-1734无中、重度腹泻之不良反应,相比于CBZ重度(Grade 3)的腹泻约6%。 初步疗效方面: MPB-1734在可评估受试者中,最佳疾病控制率为76.9%,临床获益率为61.5%,其中包括1位头颈癌患者达到部分缓解,且持续接受MPB-1734治疗超过30个周期,以及7位达到疾病稳定的受试者。 综上所述,由于MPB-1734之耐受性与安全性,因此剂量递增审查委员会建议下一阶段临床使用剂量为25 mg/m2。巨生医总经理许源宏博士表示,CBZ所使用的Tween-80是一种助溶剂,可帮助溶解不易溶解于水的药物,其成份被认为是CBZ引起过敏的主要原因之一。MPB-1734为不含Tween-80之新剂型新药,临床试验的结果发现,MPB-1734的新剂型抗肿瘤效果在重度治疗后的晚期实体肿瘤病患仍可观察到不错的抑制效果,在非CBZ核准的适应症如头颈癌,也看到部分缓解的效果。巨生医进一步表示,在安全性方面从治疗期间出现的不良事件(TEAEs,不管不良事件是否与药物相关)与治疗相关不良事件(TRAEs,不良事件与药物相关)的数据可以发现,不含Tween-80的MPB-1734已大幅改善不良反应;另外紫杉醇类药物非常容易造成外围神经病变,CBZ的仿单也揭露发生率约7~13%,而MPB-1734临床1期所有受试者皆未见此副作用,代表CBZ经过剂型改善后,除了维持原有药效外,还可以有效降低副作用的发生率。巨生医执行长王先知博士表示,公司目前第一期临床试验数据已达标,再募资完成后将尽速推进下一阶段临床试验,并配合505(b)(2)新剂型新药快速审查方式,加速取得药证时程,协助病患更快取得新的治疗机会,迎接公司营运发展进度新的里程碑。关于巨生医:巨生医(股票代号:6827)成立于2014年,由工研院分割成立,主要从事利基型纳米药物开发的新药技术公司。拥有两个纳米技术平台-「纳米微粒」及「纳米胶束」,并开发出纳米氧化铁产品。目前进度最快是应用于缺铁性贫血之注射型铁剂补充剂与肝癌显影剂。目前巨生医已发展出下列产品,分别为MPB-1514缺铁性贫血铁剂,MPB-1523磁振造影诊断用显影剂肝细胞癌,MPB-2043磁振造影诊断用显影剂淋巴结分期,及MPB-1734新剂型抗癌药物。更多公司介绍详见官网:https://www.megaprobio.com/2025-06-10 此财经新闻稿由EQS Group转载。本公告内容由发行人全权负责。原文链接: http://www.todayir.com/sc/index.php
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6月10日 周二
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