和黄医药(00013)于2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布FRUSICA-2注册研究数据

金吾财讯 | 和黄医药(00013)公告公布，今日公布呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者的FRUSICA-2注册研究结果。该研究III期部分的结果将于2025年10月17日(星期五)在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会(“ESMO”)年会上公布。

FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究，旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼(axitinib)或依维莫司(everolimus)单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性(NCT05522231)。共234位患者被随机分配至呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法治疗组，或阿昔替尼或依维莫司单药疗法治疗组。至无进展生存期(“PFS”)最终分析截止日2025年2月17日，中位随访时间为16.6个月。