美国药品制造商加速从中国取得授权协议，因兼具实惠与优质潜力

路透6月16日 - 据最新数据显示，美国制药商正加速从中国获得潜在新药的分子授权，他们押注能将低至8,000万美元的前端费用，转化为数以十亿美元计的疗程费用。

截至今年6月，美国制药商已经签署了14项价值可能达14亿美元的交易，向总部在中国的公司取得授权药品。根据GlobalData向路透独家提供的数据，去年同期仅有两笔此类交易。

分析师、投资者、一位银行家和一位制药公司高管告诉路透记者，随着美国制药商寻求重建未来产品的管道，以取代将在本十年末失去专利保护、价值达2,000亿美元的药品，预计此增长速度将持续下去。

瑞穗分析师 Graig Suvannavejh 说："他们在中国发现了非常优质的资产，而且价格相对于在美国可能找到的同类产品要实惠得多。"

根据GlobalData的数据，在过去五年中，美国授权协议的总成本（包括较低的前端费用和后续更大额的款项）平均为848亿美元，而中国为313亿美元。

授权协议授予一家公司开发、生产和商业化另一家公司的医药产品或技术的权利，以换取未来基于目标或 "里程碑 "的付款，同时降低开发风险。

根据医药数据提供商 Citeline 今年 3 月的报告，目前中国在全球药物研发中所占的份额接近 30%，而美国在全球研发中所占的份额则下降了 1%，约为 48%。

中国公司已向美国制药商授权可用于治疗肥胖症、心脏病和癌症的实验性药物，这反映出中国政府在制药和生物技术研发方面的大量投资。

富瑞(Jefferies)分析师在5月的一份报告中说，虽然小分子药物（如口服药物）是最常见的授权药物，但中国已明显转向新型疗法，如癌症靶向疗法和市场首见药物。

中国的生物技术正在价值链上不断攀升。他们正在...挑战西方同行，"Macquarie Capital分析师Tony Ren说。

Raymond James生物技术投资银行部主管Brian Gleason说，2024年大型制药公司获得授权的资产中约有三分之一来自中国，他估计此类授权交易将增加到40%至50%。

Gleason："我认为这个速度只会越来越快。"(完)