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【券商聚焦】浦銀國際維持李寧(02331)“持有”評級 預計公司全年銷售費用率將同比大幅攀升

金吾財訊 | 浦銀國際發研指,在勞動節長假線下客流增長、“618”購物節提前開跑等因素的影響下,2Q25的終端消費需求相較去年同期更多向5月集中。該機構預計4月李寧(02331)全渠道流水同比增長低單位數,而5月流水增幅進一步擴大至中、高單位數,但進入6月以後,整體流水同比錄得顯着下滑。基於以上,該機構預測李寧品牌2Q25整體流水同比基本持平或微正。該機構預測1H25整體收入同比增長低單位數,好於公司全年的指引。該機構認爲DTC佔比提升可能將部分抵消線下折扣加深的影響,預計公司1H25毛利率同比小幅下降0.6ppt。該機構估計1H25銷售費用同比增長6%,主要用於品牌營銷與賽事贊助(比如北京馬拉松),預計銷售費用率同比上升1.3ppt,管理費用率同比基本持平。另外,該機構預計其他收入(包括政府補貼)以及淨融資收入同比基本持平或小幅下降,稅率同比小幅上升。基於以上,該機構預測公司1H25核心淨利潤同比下滑10%左右,淨利率下降至12%左右(1H24爲13.6%),好於公司全年淨利率高單的指引。該機構表示,預計公司將在2H25進一步加大對品牌的營銷力度,旨在提升李寧的品牌力。因此,該機構預計2H25的銷售費用率將同比大幅攀升,從而拉低全年的淨利率水平。該機構依然維持公司2025全年高單位數的淨利率預測。該機構小幅上調李寧2025/2026年的收入預期1.7%/1.4%,同時上調2025/2026年的核心歸母淨利潤3.7%/3.1%。基於該機構的預測,李寧目前交易在15.9x 2025 P/E,估值水平與增長趨勢基本匹配。但該機構認爲李寧在當前的估值水平下,股價依然具有較高的彈性,一旦品牌力與終端需求出現顯着恢復,股價有望呈現較大的反彈力度。上調目標價至18.31港元,維持“持有”評級。
金吾財訊
7月4日 週五
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【券商聚焦】招銀國際維持百濟神州(06160)美股買入評級 指CDK4抑制劑顯示初步療效

金吾財訊 | 招銀國際研報指,百濟神州(06160)CDK4抑制劑顯示出良好的血液安全性,並降低了中性粒細胞減少發生率。百濟的CDK4抑制劑BGB-43395展示出良好的血液學安全性,這得益於其更優的CDK4/CDK6選擇性,從而減少了CDK6介導及非靶向的毒性。CDK4抑制劑的療效數據仍在成熟中。目前評估百濟的BGB-43395療效仍爲時尚早,因爲隨訪時間有限,響應數據尚不成熟。值得注意的是,CDK4/6抑制劑通常需要3–5個月才能觀察到療效。因此,該機構認爲疾病控制率(DCR)55.6%(15/27)可能是療效的早期信號。公司管理層對BGB-43395的開發仍充滿信心,計劃在4Q25啓動二線HR+/HER2-乳腺癌的三期研究,同時也在規劃一線治療的三期試驗。血液腫瘤領域具備高度競爭力的產品管線。澤布替尼在CLL一線及復發/難治患者中持續領跑新處方數,並已成爲美國銷售額最高的BTK抑制劑。Sonrotoclax(Bcl-2抑制劑)相較於venetoclax展現出差異化優勢,包括更強的療效與選擇性,以及更短的半衰期,可減少藥物蓄積並簡化腫瘤溶解綜合徵(TLS)的監測。Venetoclax需要5周的劑量遞增並頻繁就診,而百濟正在優化sonrotoclax的遞增方案,目標是超過90%的患者只需一次門診即可完成遞增。Sonrotoclax臨牀開發推進迅速。Sonrotoclax+澤布替尼聯合用於一線CLL的三期研究已於今年2月完成入組。公司還啓動了R/R MCL和R/R CLL的三期試驗,並計劃開展多發性骨髓瘤(MM)的三期研究。百濟已向中國監管機構提交了sonrotoclax用於R/R MCL和R/R CLL的新藥申請,並預計將於2H25遞交R/R MCL的全球上市申請,相關關鍵數據亦將在2H25公佈。BGB-16673(BTK CDAC)有望取得全球領先地位。百濟計劃於2H25啓動一項全球三期頭對頭優效性研究,比較BGB-16673與pirtobrutinib在CLL患者中的療效。公司計劃於2026年爲BGB-16673在CLL中提交加速批准申請。該機構指,百濟多款產品預計將於2H25進入概念驗證(PoC)階段,包括Pan-KRAS抑制劑、FGFR2bADC、PRMT5抑制劑等。公司有望實現2025年GAAP下的運營收入盈虧平衡目標。該機構維持目標價不變,爲359.47美元。維持美股買入評級。
金吾財訊
7月4日 週五
KeyAI