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Meta Platforms(META)被曝在明年底前推出一款“超輕薄開放式頭顯”
金吾財訊 | Meta Platforms(META)被曝調整開發計劃：擬砍掉在售VR產品的升級項目，加速在明年底前推出一款“超輕薄開放式頭顯”。據海外科技媒體援引多位知情人士爆料稱，此前作爲VR眼鏡Quest 4升級的兩個備選方案“Pismo Low”和“Pismo High”已經被取消，所以Meta下一款採用傳統設計的Quest頭顯至少要到2027年纔會上市。去年底，Meta也曾確認高端VR頭顯Quest Pro 2的一個備選項目被砍掉。與此同時，Meta正在加速推進代號爲“Puffin”的超輕薄開放式頭顯研發項目，目標是在2026年底前發佈。形態上這款設備將通過線纜連接獨立計算模塊和電池。知情人士稱，Meta正在爲這款產品探索不同價位的顯示系統方案，目前尚未確定最終量產版本。金吾財訊
6月4日 週三
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美國研究綜述-Ameriprise Financial、Crowdstrike、Zscaler
路透社6月4日 - 華爾街證券分析師周三調整了對幾家美國上市公司的評級和目標價，其中包括 Ameriprise Financial、Crowdstrike 和 Zscaler。 要點 * Ameriprise Financial Inc AMP.N：杰富瑞將目標價從602美元上調至605美元 * Crowdstrike CRWD.O：Raymond James將目標價從390美元上調至485美元 * Guidewire Software Inc GWRE.N：雷蒙德-詹姆斯將目標價從225.00美元上調至255.00美元 * 富國銀行WFC.N：KBW 將目標價從 75.00 美元上調...路透社
6月4日 週三
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金斯瑞生物科技(01548)：傳奇生物宣佈CARTITUDE-1研究的最新5年生存資料
金吾財訊 | 金斯瑞生物科技(01548)公告，公司聯營公司傳奇生物科技股份有限公司（“傳奇生物”，其股份以美國存托股份形式於美國納斯達克全球精選市場上市）於2025年6月3日已向美國證券交易委員會（“美國證監會”）提交6-K表格，併發布新聞稿公佈了CARTITUDE-1研究的最新資料，顯示了僅接受單次CARVYKTI®（西達基奧侖賽，cilta-cel）輸注，未接受維持治療或後續骨髓瘤治療的長期結果。值得注意的是，其中三分之一的患者在五年或更長時間未出現疾病進展。該等資料在2025年美國臨牀腫瘤學會（“美國臨牀腫瘤學會”）年會的一項口頭報告中公佈。CARTITUDE-4亞組分析在美國臨牀腫瘤學會上以壁報展示，結果表明：與標準療法相比，在細胞遺傳學風險各分組中（早在二線治療階段）即顯示出持續且穩定的無進展生存期和總生存期獲益。正在進行的LB1908（治療胃食管癌）和LB2102（治療肺癌）的1期劑量遞增研究的初步結果亦在美國臨牀腫瘤學會上以壁報展示。金吾財訊
6月4日 週三
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美聯儲結束凍結增長後富國銀行股價上漲
路透社6月4日 - 富國銀行WFC.N股價周三在盤前交易中上漲逾3%，此前美國聯邦儲備委員會取消了對其資產的長期上限，標誌著該銀行在推動重建聲譽的過程中邁出了關鍵的一步。 這家美國第四大銀行在美聯儲2018年規定的1.95萬億美元的資產上限下運營，旨在限制其增長，直到監管機構認為它已經解決了可追溯到2016年假賬戶醜聞的問題。 美聯儲董事會一致投票解除了為期七年的限制，這是央行首次直接命令一家銀行停止增長，以解決普遍存在的缺陷。 "巴克萊銀行分析師在一份報告中說："我們預計，該公司將以一種非常可控的方式，在與以往相同的風險承受能力範圍內進行擴張。 "因此，我們預計隨著時...路透社
6月4日 週三
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口服痤瘡藥物在中國通過後期試驗，Sagimet 業績飆升
6月4日 - ** 藥物開發商Sagimet Biosciences SGMT.O股價盤前上漲52%至5.53美元 ** SGMT稱其口服痤瘡藥物denifanstat在中國合作夥伴Ascletis1672.HK進行的後期試驗中達到了主要目標 (link)。 ** 地尼凡司他的治療成功率為33.2%，安慰劑為14.6%。 ** 德尼凡司他通過一種新的作用機制抑制皮脂的產生，皮脂是導致痤瘡的關鍵因素。 ** 該藥可使痤瘡皮損總數減少57.4%，而安慰劑僅為35.4%。 ** Ascletis計劃向中國監管機構提交denifanstat的審批申請 ** 截至上一交易日收盤，股價累計下跌19.3路透社
6月4日 週三
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【券商聚焦】交銀國際維持先聲藥業(02096)買入評級 對其創新藥BD出海潛力和經POS調整銷售潛力表示樂觀
金吾財訊 | 交銀國際發研指出，ASCO2025大會上，先聲藥業(02096)腫瘤管線共有18項研究獲展示，涵蓋蘇維西塔單抗、SIM0270（口服SERD）、科賽拉等重點品種。該機構指出，蘇維西塔單抗治療鉑耐藥卵巢癌III期研究的OS最終分析，治療組和對照組的中位OS分別達到15.3個月/14.0個月（HR0.768，95%CI0.595-0.991，P=0.0304），該適應症正處於上市審評階段，該機構預計將於年內獲批。考慮到貝伐珠在該適應症上並未取得統計學顯著的OS改善（III期AURELIA研究），該機構認爲該結果進一步驗證蘇維西塔相比貝伐珠的me-better潛質。該機構續指，SIM0270+哌柏西利治療二線級以上ER+/HER-乳腺癌的Ib期研究結果，ORR和CBR分別達到41.5%/82.5%，在基線ESR1突變患者中則達到87.5%/100%。目前公司正在開展一項III期研究，評估SIM0270+依維莫司治療CDK4/6抑制劑經治ER+/HER2-乳腺癌的療效。此外，公司曾在4月的AACR大會上公佈了多款處於臨牀早期/臨牀前ADC的初步數據，該機構看好短期內達成更多出海交易的潛力，可重點關注CDH6、CDH17等近期關注度較高的靶點。基於上述臨牀數據，該機構對公司創新藥BD出海潛力和經POS調整銷售潛力有更樂觀的預期，調高相關產品的收入預測和潛在合作收入預測。該機構也調高了達利雷生的銷售收入預測，主因同類競品萊伯雷生近期在中國內地獲批、且暫未被列入管制藥品目錄，擁有同類最佳潛質的達利雷生有機會在獲批後享受同等待遇，市場空間有望顯著擴大。綜上，該機構維持公司買入評級，上調公司2025-27年淨利潤預測6-11%，上調DCF目標價至14.3港元，對應26倍2025年市盈率和1.0倍2025年PEG，維持行業重點推薦。金吾財訊
6月4日 週三
