復宏漢霖(02696)HLX3902注射液用於mCRPC等實體瘤治療1期臨牀試驗申請獲批

金吾財訊 | 復宏漢霖(02696)發佈公告， 近日，公司自主研發的HLX3902注射液( STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體)(「HLX3902」)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤治療的1期臨牀試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。

據悉，HLX3902是公司自主研發的三特異性抗體藥物，擬用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤。臨牀前研究顯示，HLX3902抗腫瘤療效及安全性良好，有望獲得臨牀獲益。2026年5月，HLX3902用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌1(mCRPC)及其他晚期實體瘤治療的1期臨牀試驗已獲得相關人類研究倫理委員會的批准，並通過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)的臨牀試驗備案。