Armata Pharma 因美國 FDA 批準晚期感染試驗而躍升
路透社2026年1月13日 12:32
1月13日 - Armata製藥公司ARMP.A股價盤前上漲24.8%至8.26美元
該公司稱，美國食品及藥物管理局（FDA）同意其中期研究數據支持將名為AP-SA02的療法轉入後期試驗
AP-SA02正在用於治療複雜的金黃色葡萄球菌菌血症，這是一種嚴重的血流感染，可擴散到器官並危及生命。
試驗將檢驗該療法是否優於目前的標準療法
ARMP表示，FDA還表示將考慮授予該療法 "合格傳染病產品 "稱號，該稱號可提供延長市場獨占期等激勵措施
阿瑪塔公司預計將於2026年下半年開始試驗
ARMP在2025年上漲了222%
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