Incyte公司的血癌療法在試驗中延緩了疾病進展

Kamal Choudhury

路透1月5日 - Incyte公司INCY.O周一稱，在一項晚期研究中，其實驗性組合療法幫助一種血癌患者延長了壽命，且病情沒有惡化。

這項試驗測試了在R-CHOP（一種標準化療方案）中加入該公司的他法西他單抗和百時美施貴寶公司的BMY.N來那度胺的治療效果，大約900名新診斷為彌漫性大B細胞淋巴瘤或DLBCL（一種侵襲性癌症）的成人接受了這種治療。

目前正在研究將這種組合療法作為該病高危患者的初始療法。

這項研究達到了無進展生存期的主要目標，表明與單獨使用標準療法相比，患者的生存期更長，病情沒有惡化。

古根海姆（Guggenheim）分析師邁克爾-施密特（Michael Schmidt）說，該數據是一個 "積極的驚喜"，並指出它可以成為Incyte公司現有產品線的重要額外增長動力。

DLBCL是全球成人非霍奇金淋巴瘤中最常見的類型，約占40%。據該公司稱，美國每年約有 24,000 人被診斷出患有這種疾病。

Tafasitamab在美國以Monjuvi的名稱銷售，它與來那度胺一起被加速批準用於治療疾病復發或對早期治療無反應、不符合干細胞移植條件的患者。

施密特說，Monjuvi組合可占據15%至20%的一線DLBCL市場，潛在銷售額可達5億至10億美元。

Incyte公司表示，它計劃在上半年尋求擴大該療法在美國的批準範圍，將其作為新診斷患者的一線療法。

Cantor分析師說，雖然試驗達到了預期目標，但總生存期（即患者存活時間）方面的數據可能還不成熟，該公司也沒有對這些結果的趨勢做出任何說明。

Incyte的股價在早盤交易中下跌了約2%。