Immunome報告罕見腫瘤藥物 "基因敲除 "後期研究結果

Siddhi Mahatole

路透12月15日 - Immunome IMNM.O周一表示，其實驗性藥物在一項針對罕見類型腫瘤患者的後期研究中達到了主要目標，使其股價在早盤交易中上漲了25%。

該試驗結果為在利基類脂膜瘤市場上展開一場高風險的爭奪戰奠定了基礎，目前該市場由SpringWorks Therapeutics公司的Ogsiveo主導，默克集團MRCG.DE今年收購了SpringWorks Therapeutics公司。

Immunome公司的每日一次口服藥物varegacestat正在類脂瘤患者中進行測試。

雖然它們不會擴散到身體的其他部位，但治療後會復發。

試驗顯示，與安慰劑相比，varegacestat 能顯著改善無進展生存期，將疾病進展或死亡風險降低 84%。

"摩根大通分析師理查德-沃瑟（Richard Vosser）說："雖然從數字上看，varegacestat 的療效數據要好於 Ogsiveo，而且還需要詳細的數據來全面評估其競爭威脅，但我們認為市場已經在很大程度上預料到了這種威脅。

Varegacestat屬於一類被稱為γ分泌酶抑制劑的藥物，其作用靶點是與類脂瘤相關的通路。

在對156名患者進行的晚期研究中，56%的服藥者腫瘤縮小或消失，而服用安慰劑的患者中只有9%的腫瘤縮小或消失。

Evercore ISI公司分析師科里-卡西莫夫（Cory Kasimov）稱這一數據是 "擊倒性的"，並指出投資者期望約50%的反應率能使該藥物脫穎而出。

Immunome公司說，治療24周後，該療法達到了所有關鍵的次要目標，包括與安慰劑相比縮小腫瘤大小和減輕疼痛。

首席執行官克雷-西格爾（Clay Siegall）說，Immunome公司已經收到了一些公司探索潛在合作的興趣，但 "默認的情況是，我們將在主要市場推出這種藥物"。

該藥物開發商計劃在 2026 年第二季度尋求美國批準 varegacestat。