中期試驗結果令人失望，Terns Pharma 下架肥胖症藥物

路透10月21日 - Terns Pharmaceuticals TERN.O周二表示，在一項中期試驗數據顯示體重略有下降並引發安全性擔憂之後，該公司將停止開發肥胖症實驗藥物。

該公司股價在延時交易中下跌超過16%。

TERN-601屬於GLP-1受體激動劑類藥物，每天一次的口服藥物在12周的時間里幫助患者減輕的體重比服用安慰劑的患者最多多出4.6%。

但該公司表示，這還不足以證明進一步投資的合理性。

首席執行官艾米-巴勒斯（Amy Burroughs）說："真正差異化的口服GLP-1RA療法--一種能提供安全性、耐受性和療效的療法--的門檻很高。"她補充說，這些數據 "沒有達到這個門檻，很可能排除了進一步開發的可能性"。

在這項研究的 134 名參與者中，約有 11.9% 的人因副作用停止服藥，主要是惡心和嘔吐等胃腸道問題。

雖然這些副作用一般為輕度或中度，但有三名患者在治療結束後出現了嚴重的肝酶升高。其中兩例與該藥物有關，其中一例經肝臟活檢證實。

William Blair公司分析師Andy Hsieh說："我們對肝臟毒性信號並不感到驚訝，"因為TERN-601與輝瑞公司的PFE.N danuglipron和lotiglipron (link) 具有相似的化學結構--即所謂的藥理學結構，這兩種藥物都因肝臟安全問題而停產。

Terns說，肝臟問題出乎意料，因為以前的研究沒有發現類似問題。

伯勒斯說，Terns 不打算進一步投資代謝性疾病。

隨著肥胖症項目的擱置，Terns 將把重點放在其主要抗癌藥物 TERN-701 上，該藥主要針對慢性骨髓性白血病（一種血癌）。