美國藥品製造商加速從中國取得授權協議，因兼具實惠與優質潛力

路透6月16日 - 據最新數據顯示，美國製藥商正加速從中國獲得潛在新藥的分子授權，他們押注能將低至8,000萬美元的前端費用，轉化為數以十億美元計的療程費用。

截至今年6月，美國製藥商已經簽署了14項價值可能達14億美元的交易，向總部在中國的公司取得授權藥品。根據GlobalData向路透獨家提供的數據，去年同期僅有兩筆此類交易。

分析師、投資者、一位銀行家和一位製藥公司高管告訴路透記者，隨著美國製藥商尋求重建未來產品的管道，以取代將在本十年末失去專利保護、價值達2,000億美元的藥品，預計此增長速度將持續下去。

瑞穗分析師 Graig Suvannavejh 說："他們在中國發現了非常優質的資產，而且價格相對於在美國可能找到的同類產品要實惠得多。"

根據GlobalData的數據，在過去五年中，美國授權協議的總成本（包括較低的前端費用和後續更大額的款項）平均為848億美元，而中國為313億美元。

授權協議授予一家公司開發、生產和商業化另一家公司的醫藥產品或技術的權利，以換取未來基於目標或 "里程碑 "的付款，同時降低開發風險。

根據醫藥數據提供商 Citeline 今年 3 月的報告，目前中國在全球藥物研發中所占的份額接近 30%，而美國在全球研發中所占的份額則下降了 1%，約為 48%。

中國公司已向美國製藥商授權可用於治療肥胖症、心臟病和癌症的實驗性藥物，這反映出中國政府在製藥和生物技術研發方面的大量投資。

富瑞(Jefferies)分析師在5月的一份報告中說，雖然小分子藥物（如口服藥物）是最常見的授權藥物，但中國已明顯轉向新型療法，如癌症靶向療法和市場首見藥物。

中國的生物技術正在價值鏈上不斷攀升。他們正在...挑戰西方同行，"Macquarie Capital分析師Tony Ren說。

Raymond James生物技術投資銀行部主管Brian Gleason說，2024年大型製藥公司獲得授權的資產中約有三分之一來自中國，他估計此類授權交易將增加到40%至50%。

Gleason："我認為這個速度只會越來越快。"(完)