路透5月13日 - CytokineticsCYTK.O周二稱,在一項晚期研究中,其試驗性心臟病藥物與標準治療相比顯著提高了患者的運動能力,使該公司股價在盤前交易中上漲了5%以上。
該公司表示,這種備受關注的藥物aficamten達到了研究的主要目標,即在治療24周後,與美托洛爾相比,該藥物能顯著提高患者運動時的攝氧量。
該藥物正在開發中,用於治療阻塞性肥厚型心肌病(oCHM),這種病會使心臟肌肉僵硬,並可能導致心臟驟停。
"我們相信,這些數據提供了令人信服的證據,支持aficamten在阻塞性肥厚性心肌病領域的一線治療機會,從而推動該藥的進一步應用,"Piper Sandler公司分析師Yasmeen Rahimi在一份客戶說明中寫道。
美國食品和藥物管理局將在 12 月 26 日前對 aficamten 作出決定。
該公司表示,與美托洛爾相比,該藥的安全性和耐受性都很好,並將在即將召開的醫學會議上介紹這項有175名患者參加的研究的全部結果。
加拿大皇家銀行資本公司(RBC Capital)的分析師認為,這項研究 "可以鼓勵醫生使用更多的阿非坎頓,或更早地更換病人,即使支付方最終會成為更早使用該藥的最大障礙"。
他們預計,到 2034 年,僅作為一線治療藥物,aficamten 的峰值銷售額就將達到 9 億美元,預計該藥物的總收入將達到 39 億美元。
該藥物在 2023 年達到了另一項後期研究的主要目標 (link),即在治療 24 周後,患者的運動能力比安慰劑有所提高。分析人士稱,與競爭對手百時美施貴寶公司(Bristol Myers Squibb BMY.N)的治療藥物Camzyos相比,該藥物也顯示出良好的安全性和療效。