分析師稱美國對罕見病藥物的批準改變了治療方案，Soleno 跳漲

Sneha S K/Bhanvi Satija

路透社3月27日 - Soleno Therapeutics SLNO.O的股票在周四早盤交易中大漲40%，因為該公司治療一種罕見代謝疾病的藥物成為首個獲得美國監管機構批準的此類治療藥物。

Soleno 的 Vykat XR 於周三晚些時候獲得美國食品和藥物管理局的批準，用於治療普拉德-威利綜合征遺傳病患者的食欲亢進症，即強烈和持續的饑餓感。

華爾街分析師表示，多食症可導致一系列與食物有關的破壞性行為，如主動尋找食物，索萊諾的藥物獲批明顯改變了多食症患者的治療選擇。

"Stifel 公司的分析師 James Condulis 說："這是一個投資者希望擁有的新產品，而且應該非常強勁。

如果收益保持不變，該公司 23 億美元的市值有望增加近 9 億美元。

Baird 公司的分析師 Brian Skorney 在一份報告中寫道，Soleno 公司的藥物獲批時，標簽上沒有因疾病症狀的嚴重程度而排除任何患者，監管機構也沒有提出嚴厲的安全警告。

Skorney將該公司股票的目標價從72美元上調至102美元，他說這種藥物的機制 "非常適合 "吞咽過度的患者。

"Skorney說："該領域一直在尋找解決這一問題的方法，這樣患者就能更好地避免吞咽功能亢進性肥胖和隨後的併發症。

這家總部位於加利福尼亞州的公司表示，它已在美國確定了約 10,000 名 PWS 患者。該公司預計銷售額將在 2026 年回升。

Condulis說，這種藥物具有 "大片機會"，因為患者和醫生對這種藥物的認知度非常高。

根據倫敦證券交易所集團（LSEG）編制的數據，截至周四，Soleno公司的價格與有形賬面價值比率（股票估值的常用基準）為9.39，而正在測試競爭對手藥物的阿卡迪亞製藥公司（Acadia Pharmaceuticals ACAD.O）為4.63。