
路透3月21日 - 周五,在美國批準其治療一種罕見致命性心臟病的藥物後,Alnylam Pharmaceuticals'
注射藥物Amvuttra被批準 (link) 用於治療成人患者的心肌淀粉樣變性(ATTR-CM),這種疾病是由於錯誤轉甲狀腺素蛋白在心臟中積聚,可能導致器官衰竭。
在2022年獲批用於治療與該疾病相關的神經損傷後,它將成為第一種能夠治療兩種疾病形式的藥物。
杰富瑞分析師莫里·雷克羅夫特(Maury Raycroft)表示,Amvuttra的獲批“滿足了”方便、減少給藥頻率的要求,這最終將帶來更廣闊的商業機會。
該藥物還能從源頭減少致病蛋白的產生,而輝瑞的Vyndaqel和BridgeBio的BBIO.OAttruby則穩定轉甲狀腺素蛋白的產生。
Amvuttra的標簽上明確指出,該療法可以減少因心臟併發症導致的住院或死亡,以及因心力衰竭導致的緊急就診。
BMO Capital Markets分析師科斯塔斯·比利烏里斯(Kostas Biliouris)表示:“這款藥物的適應症與眾不同,因此上市前景廣闊。
Needham分析師Joseph Stringer預計,到2030年,Amvuttra的銷售收入將達到52億美元。
這家製藥公司還維持每支預充式注射器的定價為119351美元,每三個月注射一次,這比競爭對手的價格要高。