由於療效不佳，J&J公司將停止抑郁症藥物研究

路透社3月6日 - 強生公司JNJ.N周四表示，由於缺乏足夠的療效，該公司將停止其治療重度抑郁症實驗藥物的後期研究。

該公司正在測試其每日一次的藥物阿替卡普蘭（aticaprant），作為一種附加治療藥物，用於治療出現失樂症的抑郁症患者。

今年早些時候，Neumora Therapeutics公司的NMRA.O藥物在一項後期試驗中未能減輕 (link)，如悲傷和悲觀想法等症狀。這種名為navacaprant的藥物與J&J公司的aticaprant屬於同一類藥物。

J&J 公司曾表示，它將探索在其他高需求領域進一步開發這種藥物的機會。

該公司在今年1月達成了一項價值146億美元的交易 (link)，收購Intra-Cellular Therapies ITCI.O，作為其在腦部疾病治療市場上擴大市場份額的努力的一部分。

J&J還寄希望于新療法的收入來推動未來的增長，因為它的大片藥物Stelara面臨著廉價仿製藥的競爭。

根據政府的臨床研究數據庫，在後期開發計劃中，有四項關於 Aticaprant 的研究正在進行，一項已經完成。

J&J公司的鼻腔噴霧劑Spravato已被批準單獨用於治療多發性硬化症。該公司的另一種治療藥物 JNJ-5120 也處於中期開發階段。

多發性抑郁症又稱臨床抑郁症，是一種精神疾病，患者會持續感到悲傷和絕望。

J&J公司表示，目前正在對aticaprant研究進行全面分析，並將在未來的醫學會議上分享分析結果。