
1月7日 - 藥物開發商Acelyrin SLRN.O股價下跌約42%,至2.03美元
本周一,SLRN表示,在一項中期試驗中,該公司的甲狀腺眼病藥物lonigutamab顯示出了相當的療效,因此該公司將採用一種新的給藥方案 (link)。
該公司說,在中期試驗中,它使用了 50 毫克的初始劑量,然後每周服用 25 毫克,而在後期試驗中,它計劃使用 100 毫克的初始劑量,然後每兩周服用 50 毫克。
H.C. Wainwright 公司分析師 Emily Bodnar 告訴路透記者,該公司尚未對 TED 患者的後期試驗給藥方案進行評估,這就帶來了風險,因為尚未確定該方案對這些患者的安全性和有效性。
在試驗過程中,co 公司藥物的療效與目前靜脈注射治療甲狀腺眼病的標準療法相當(TED)
TED是一種罕見病,眼球後部組織發炎導致眼球凸出和腫脹,從而引起視力問題。
公司表示計劃在 2025 年第一季度啟動後期試驗
2024 年,SLRN 下跌了約 58
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