联邦制药(03933)：UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究

金吾财讯 | 联邦制药(03933)公告公布，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。

研究结果显示，UBT251各剂量组减重效果显着。给药24周后，试验药组平均体重较基线变化最高达-19.7%（-17.5 kg），安慰剂组为-2.0%（-1.6 kg）。此外，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压、血脂等关键次要终点指标的改善均显着优于安慰剂。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好，未发生因任何不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似，主要为胃肠道反应，且绝大多数为轻度至中度，未见预期外的安全性问题。

UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究。后续公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。