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重温稿-诺和诺德阿尔茨海默氏症药物试验失败,减肥巨头遭受打击

路透社2025年11月24日 17:35
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  • 诺和诺德公司的semaglutide在阿尔茨海默氏症试验中失败
  • 试验的目标是将阿尔茨海默氏症患者认知能力下降的速度减慢 20
  • 更多详情将在 12 月 3 日的会议上公布

Stine Jacobsen/Maggie Fick/Jacob Gronholt-Pedersen

- 诺和诺德公司NOVOb.CO周一表示,该公司密切关注的阿尔茨海默氏症试验中,一种较老的口服版塞马鲁肽(semaglutide)药物未能帮助减缓这种耗费脑力的疾病的进展,导致 这家肥胖症制药商股价下滑。

诺和诺德公司此前曾将该试验称为 "彩票 " (link),以强调其结果的高度不确定性,该试验正在测试该药物是否能减缓数千名轻度患者的认知能力衰退。

诺和诺德公司希望阿尔茨海默氏症能为semaglutide等GLP-1药物开辟一个重要的新市场,但这一挫折使诺和诺德公司的希望破灭了。积极的试验结果本可以使诺和诺德领先于竞争对手礼来LLY.N,但在 肥胖症和糖尿病等核心治疗领域,诺和诺德已经失去了优势

"诺和诺德股东Storebrand资产管理公司的投资组合经理埃里克-伯格-约翰森(Erik Berg-Johnsen)告诉路透记者:"尽管计划延长第三年,但这项研究在两年后就中止了,这表明semaglutide在延缓阿尔茨海默氏症进展方面几乎没有任何益处。

诺和诺德的这项试验受到了 (link) 的密切关注,因为它表明,被数百万人用于治疗糖尿病和减肥的 GLP-1 药物是否可能减缓疾病的进展。 测试的药物是 Rybelsus,这是一种仅被批准用于治疗 2 型糖尿病的药片。与诺和诺德的畅销药 Ozempic 和 Wegovy 一样,它也含有司马鲁肽。

阿尔茨海默氏症协会表示,它对这一结果感到失望,但研究还将继续。

"该协会在一份声明中说:"虽然这种semaglutide药片对阿尔茨海默氏症没有帮助,但该领域将继续研究这类药物,因为它们可能会有不同的作用。

阿尔茨海默病和其他痴呆症影响着全球 5500 多万人。目前还没有治愈的方法。

结果不尽如人意

"诺和诺德公司首席执行官迈克-杜斯塔尔(Mike Doustdar)在 LinkedIn 上发布的一段视频中说:"今天我们宣布,我们为延缓阿尔茨海默病进展所做的努力已经结束。

"我们一直都知道成功的可能性很低,但重要的是要根据我们所掌握的指示性数据点来确定semaglutide能否攻克医学界最具挑战性的前沿领域之一。"

诺和诺德在新闻稿中说,它看到了对阿尔茨海默氏症生物标志物的影响,但没有界定是哪些生物标志物。

(link) 这两项名为EVOKE和EVOKE+的早期患者试验的结果是这家丹麦制药公司和新任首席执行官杜斯塔尔的又一次挫折。在销售增长放缓和股价暴跌促使公司更换首席执行官之前, (link),并进行了大规模裁员 (link)。

这一挫折加深了分析师对 (link),瑞银估计诺和诺德在阿尔茨海默氏症领域的成功概率仅为10%。

受此消息影响,诺和诺德股价下跌超过12%,收盘下跌 5.8%。礼来股价上涨了 1%,达到 1,070.24 美元。

几位分析师将周一的股价下跌描述为过度反应 (link)。Sydbank的分析师Soren Lontoft Hansen说:"股价的反应可能更多的是由于诺和诺德股票的负面情绪和过去一年的负面新闻--也许人们希望从这项研究中获得一点 "顺风"。

55 至 85 岁的参与者

几十年来,研究人员一直在寻找阿尔茨海默氏症的治疗方法,这种疾病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白和tau蛋白,但大多以失败告终。

在诺和诺德阿尔茨海默氏症试验失败的消息传出后,百健BIIB.O的股价上涨了3%。百健及其合作伙伴卫材(Eisai)的Leqembi和竞争对手礼来(Eli Lilly)的Kisunla是美国 唯一获准用于延缓阿尔茨海默氏症进展的 治疗药物这两种药物都需要输液或注射,而且会产生很大的副作用。

肥胖症药物市场上的另一大巨头礼来公司尚未对其 GLP-1 药物进行老年痴呆症试验。

Rybelsus 试验共涉及 3,808 名患者,是首次对早期阿尔茨海默氏症患者进行 GLP-1 药物测试 的大型试验。

试验采用评分系统来评估患者在两年内记忆力和生活自理能力等方面的临床变化。试验细节显示,这些研究的目标是将认知能力下降的速度减缓20%。

诺和诺德将于12月3日在阿尔茨海默氏症会议上 公布 试验的初步 数据,而完整数据将明年3月的另一次会议上 公布。

"阿尔茨海默氏症协会主席乔安妮-派克(Joanne Pike)说:"虽然这些结果与我们的期望不符,但它们将有助于我们了解这种毁灭性的致命疾病。

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