分析师称美国对罕见病药物的批准改变了治疗方案，Soleno 跳涨

Sneha S K/Bhanvi Satija

路透社3月27日 - Soleno Therapeutics SLNO.O的股票在周四早盘交易中大涨40%，因为该公司治疗一种罕见代谢疾病的药物成为首个获得美国监管机构批准的此类治疗药物。

Soleno 的 Vykat XR 于周三晚些时候获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗普拉德-威利综合征遗传病患者的食欲亢进症，即强烈和持续的饥饿感。

华尔街分析师表示，多食症可导致一系列与食物有关的破坏性行为，如主动寻找食物，索莱诺的药物获批明显改变了多食症患者的治疗选择。

"Stifel 公司的分析师 James Condulis 说："这是一个投资者希望拥有的新产品，而且应该非常强劲。

如果收益保持不变，该公司 23 亿美元的市值有望增加近 9 亿美元。

Baird 公司的分析师 Brian Skorney 在一份报告中写道，Soleno 公司的药物获批时，标签上没有因疾病症状的严重程度而排除任何患者，监管机构也没有提出严厉的安全警告。

Skorney将该公司股票的目标价从72美元上调至102美元，他说这种药物的机制 "非常适合 "吞咽过度的患者。

"Skorney说："该领域一直在寻找解决这一问题的方法，这样患者就能更好地避免吞咽功能亢进性肥胖和随后的并发症。

这家总部位于加利福尼亚州的公司表示，它已在美国确定了约 10,000 名 PWS 患者。该公司预计销售额将在 2026 年回升。

Condulis说，这种药物具有 "大片机会"，因为患者和医生对这种药物的认知度非常高。

根据伦敦证券交易所集团（LSEG）编制的数据，截至周四，Soleno公司的价格与有形账面价值比率（股票估值的常用基准）为9.39，而正在测试竞争对手药物的阿卡迪亚制药公司（Acadia Pharmaceuticals ACAD.O）为4.63。